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J-GLOBAL ID：201802236330940990   整理番号：18A0555086

液体/固体界面での光応答性超分子自己集合

Photoresponsive supramolecular self-assemblies at the liquid/solid interface

著者 (4件)： Frath Denis (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Yokoyama Soichi (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Hirose Takashi (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Matsuda Kenji (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan)
資料名： Journal of Photochemistry and Photobiology. C. Photochemistry Reviews  (Journal of Photochemistry and Photobiology. C. Photochemistry Reviews)
巻： 34  ページ： 29-40  発行年： 2018年03月 
JST資料番号： W1244A  ISSN： 1389-5567  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分子ナノ構造の制御は,電子デバイスおよび先進材料のための官能化表面を生成するためにボトムアップ戦略で最も重要である。これに関連して,走査型トンネル顕微鏡(STM)を用いた表面上の有機分子から成る二次元自己集合構造の研究は,集中的な研究の対象となってきた。表面上の刺激応答性集合体,特に光応答,の形成は関心を集めている。一方,液体/固体界面に形成された集合体は基板界面に溶液相からの分子の集合過程を理解するために超分子化学の観点からSTMを用いて広く研究されている。本レビューでは,液体/固体界面に形成された光応答性超分子自己集合に関する進歩の概観を提示した。二次元自己集合の核形成-伸張モデルを用いた吸着プロセスの解析における最近の進歩を,集合の光化学的制御との関連で検討した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *固液界面 ,  応答 ,  *超分子 ,  *自己集合 ,  ナノ構造 ,  固体素子 ,  走査型トンネル顕微鏡 ,  刺激応答性高分子 ,  核形成 ,  文献展望 ,  芳香族化合物 ,  アゾ化合物 ,  芳香族炭化水素 ,  オレフィン化合物
準シソーラス用語： STM【顕微鏡】 ,  *光応答 ,  総説 ,  超分子化学 ,  電子デバイス

著者キーワード (4件)： フォトクロミズム ,  走査型トンネル顕微鏡法 ,  自己組立 ,  協同効果

分類 (2件)： 光化学一般  (CB08010U) ,  分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (20件)： 11,11′,11′′-[1,3,5-ベンゼントリイルトリス(オキシ)]トリス(ウンデカン酸) ,  2,2′′-ジメチル-3,2′:3′,3′′-テルチオフェン ,  2,5,8-トリス[3,5-ビス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-3a,9c-ジヒドロ3a,9c-ジメチル-3,4,7-トリチア-3H-シクロペンタ[a]アセナフチレン ,  2,5,8-トリス[3,5-ビス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-6a,6b-ジヒドロ-6a,6b-ジメチル-1,6,7-トリチア-1H-トリンデン ,  3,3′,5,5′-テトラ-tert-ブチル-4-メトキシアゾベンゼン ,  3,3′-(シクロペンテン-1,2-ジイル)ビス(2-メチルチオフェン) ,  3,9,15-トリス[12-(3′,5′-ジカルボキシアゾベンゼン-3-イルオキシ)ドデシル]-5,6,11,12,17,18-ヘキサデヒドロ-2,8,14-トリス(テトラデシルオキシ)トリベンゾ[a,e,i]シクロドデセン ,  4,4′-(7,7,8,8,9,9-ヘキサフルオロ-7,8,9,9c-テトラヒドロ-3aα,9cβ-ジメチル-3aH-3,4-ジチア-3H-シクロペンタ[a]アセナフチレン-2,5-ジイル)ビス(N-ヘキサデシルベンズアミド) ,  4,4′-(7,8,9,9c-テトラヒドロ-3aα,9cβ-ジメチル-3aH-3,4-ジチア-3H-シクロペンタ[a]アセナフチレン-2,5-ジイル)ビス(安息香酸ヘキサデシル) ,  4,4′-[2,3,6a,6b-テトラヒドロ-1,1,2,2,3,3-ヘキサフルオロ-6aα,6bβ-ジメチル-6,7-ジチア-1H-トリンデン-5,8-ジイル]ビス(N-ヘキサデシルベンズアミド) ,  4,4′-[2,3,6a,6b-テトラヒドロ-6aα,6bβ-ジメチル-6,7-ジチア-1H-トリンデン-5,8-ジイル]ビス(安息香酸ヘキサデシル) ,  4,4′-[3,3,4,4,5,5-ヘキサフルオロシクロペンテン-1,2-ジイルビス(2-メチルチオフェン-3,5-ジイル)]ビス(N-ヘキサデシルベンズアミド) ,  4,4′-[アゾベンゼン-4,4′-ジイルビス(エチレン)ビス(アゾベンゼン-4,4′-ジイル)ビス(エチレン)]アゾベンゼン ,  4,4′-[シクロペンテン-1,2-ジイルビス(2-メチルチオフェン-3,5-ジイル)]ビス(安息香酸ヘキサデシル) ,  4,4′-アゾベンゼンジカルボン酸ビス(ペンタデカン-10,12-ジイニル) ,  5,5′,5′′-トリス[3,5-ビス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-2,2′′-ジメチル-3,2′:3′,3′′-テルチオフェン ,  アゾベンゼン ,  スチルベン ,  ビス[3-[3,3,4,4,5,5-ヘキサフルオロ-2-[5-(ヘキサデシルオキシ)-2-メチル-3-チエニル]-1-シクロペンテニル]-2-メチル-5-チオフェンカルボン酸]1,6-ピレンジイルビス(テトラメチレン) ,  ビス[8-(ヘキサデシルオキシ)-2,3,6a,6b-テトラヒドロ-1,1,2,2,3,3-ヘキサフルオロ-6a,6b-ジメチル-6,7-ジチア-1H-トリンデン-5-カルボン酸]1,6-ピレンジイルビス(テトラメチレン)

タイトルに関連する用語 (4件)： 固体界面 ,  光応答 ,  超分子 ,  自己集合