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J-GLOBAL ID：201802236335903977   整理番号：18A0722282

前立腺癌の治療における酢酸アビラテロン【JST・京大機械翻訳】

Abiraterone acetate in the treatment of prostate cancer

著者 (5件)： Thakur Abhimanyu (Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology Mesra, India) ,  Roy Aishwarya (Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology Mesra, India) ,  Ghosh Arijit (Department of Pharmacology, China Pharmaceutical University, Nanjing, China) ,  Chhabra Mohit (School of Chemistry and Molecular Biosciences, University of Queensland, Australia) ,  Banerjee Sugato (Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology Mesra, India)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 101  ページ： 211-218  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： すべての癌関連死の中で,前立腺癌は男性における癌関連死の第2の顕著な理由を説明する。テストステロン合成における去勢による減少にもかかわらず,前立腺癌の組織と同様に副腎はアンドロゲンを産生し続け,最終的に前立腺癌の成長に至る。この相は転移性去勢耐性前立腺癌と呼ばれ,治療に障害を与える。ホルモンの枯渇に加えて,アンドロゲンきっ抗薬は前立腺特異抗原のレベルを低下させるために使用されているが,前立腺癌を患う患者の生活を延長するための選択としての前には成功していない。この一般的なシナリオにおいて,アビラテロン酢酸(AA)は,前立腺癌を患う患者のためのホウ素であることが証明されている。AAは,経口投与したとき,チトクロームP450(CYP)17に対する酵素C17,20-リアーゼおよび17α-ヒドロキシラーゼの作用を選択的に阻害する。アンドロゲン受容体のシグナル伝達は,前立腺癌,CYP17の一次から転移相に重要であるが,アンドロゲンの合成に必須である。ここでは,アンドロゲンシグナリング,AAの作用機序,AA耐性の機構,薬物動態,最新の臨床所見,予測マーカー,最適治療配列,毒性,および食品相互作用プロファイルを含むAAの詳細な薬理学的プロファイルをレビューした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： チトクロームP450 ,  前立腺特異抗原 ,  男性ホルモン ,  相互作用 ,  去勢 ,  アンドロゲン受容体 ,  男性 ,  患者 ,  経口投与 ,  *前立腺 ,  *前立腺腫瘍 ,  薬物動力学 ,  脂肪酸 ,  薬物 ,  ステロイド ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン

著者キーワード (4件)： 酢酸アビラテロン ,  前立腺 ,  癌 ,  治療法

分類 (2件)： 泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  性ホルモン  (EB08050O)

物質索引 (3件)： 酢酸 ,  アビラテロン ,  テストステロン

タイトルに関連する用語 (3件)： 前立腺癌 ,  治療 ,  酢酸アビラテロン