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J-GLOBAL ID：201802236401539281   整理番号：18A1153659

560急性骨髄性白血病患者における遺伝子変異パターンと発現レベルおよびそれらの臨床的関連性【JST・京大機械翻訳】

Gene mutational pattern and expression level in 560 acute myeloid leukemia patients and their clinical relevance

著者 (12件)： Zhu Yong-Mei (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Wang Pan-Pan (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Huang Jin-Yan (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Chen Yun-Shuo (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Chen Bing (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Dai Yu-Jun (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Yan Han (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Hu Yi (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Cheng Wen-Yan (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Ma Ting-Ting (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Chen Sai-Juan (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Shen Yang (Department of Hematology, Shanghai Institute of Hematology, RuiJin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China)
資料名： Journal of Translational Medicine (Web)  (Journal of Translational Medicine (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 178  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7330A  ISSN： 1479-5876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】細胞遺伝学的異常と遺伝子突然変異はAMLにおける独立予後マーカーと見なされており,両方とも造血に関連するいくつかの重要な遺伝子の誤発現につながる可能性がある。重要な遺伝子の発現レベルはAMLの治療結果と関連していると信じられている。【方法】本研究において,CEBPA,NPM1,FLT3,C-KIT,NRAS,WT1,DNMT3A,MLL-PTDおよびIDH1/2の突然変異状態を含む560人の新たに診断された非M3AML患者の臨床的特徴および分子異常を分析し,また,MeCoM,ERG,GATA2,WT1,BAALC,MEIS1およびSPI1の発現レベルを分析した。結果:Certain遺伝子発現レベルは,特にMeCoM,MEIS1およびBAALCに対して,疾患の細胞遺伝学的異常と関連していた。FLT3,C-KITおよびNRAS変異は,それぞれMEIS1,WT1,GATA2およびBAALC発現に関して転換した発現プロファイルを含んだ。FLT3,DNMT3A,NPM1および双対立遺伝子CEBPAは,著者らのグループにおけるAMLの予後に関連した突然変異を表した。より高いMeCoMおよびMEIS1遺伝子発現レベルは,単変量および多変量解析の両方において,それぞれ完全寛解(CR)率,無病生存(DFS)および全体生存(OS)に有意な影響を示した。そして,添加効果を観察することができた。遺伝子変異状態結果と遺伝子発現プロファイルを系統的に統合することにより,AML患者を異なる予後グループに正確に細分化するためのより洗練されたシステムを確立することができた。【結論】遺伝子発現異常は,重要な生物学的および臨床的情報を含み,現在のAML層別化システムに統合することができた。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  *遺伝子変異 ,  *遺伝子 ,  突然変異 ,  *急性骨髄性白血病 ,  対立遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  *変異 ,  *患者 ,  治療法 ,  層別
準シソーラス用語： 無病生存 ,  ヌクレオホスミン ,  遺伝子発現プロファイリング ,  予後予測マーカー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 急性骨髄性白血病 ,  遺伝子発現 ,  突然変異 ,  予後

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (49件)：

• Blood; Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461); JC Byrd, K Mrozek, RK Dodge, AJ Carroll, CG Edwards, DC Arthur; 100; 13; 2002; 4325-4336; 10.1182/blood-2002-03-0772; CR1;
• J Clin Oncol; Prognostic significance of the European leukemia net standardized system for reporting cytogenetic and molecular alterations in adults with acute myeloid leukemia; K Mrozek, G Marcucci, D Nicolet, KS Maharry, H Becker, SP Whitman; 30; 36; 2012; 4515-4523; 10.1200/JCO.2012.43.4738; CR2;
• ASH Educ Progr Book.; Impact of genetic features on treatment decisions in AML; H Döhner, VI Gaidzik; 2011; 1; 2011; 36-42; CR3;
• Leukemia; Prognostic value of minimal residual disease (MRD) in acute myeloid leukemia (AML) with favorable cytogenetics [t(8;21) and inv(16)]; G Perea, A Lasa, A Aventin, A Domingo, N Villamor, MP Queipo de Llano; 20; 1; 2006; 87-94; 10.1038/sj.leu.2404015; CR4;
• Leukemia; Assessment of minimal residual disease (MRD) in CBFbeta/MYH11-positive acute myeloid leukemias by qualitative and quantitative RT-PCR amplification of fusion transcripts; A Guerrasio, C Pilatrino, D Micheli, D Cilloni, A Serra, E Gottardi; 16; 6; 2002; 1176-1181; 10.1038/sj.leu.2402478; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 急性骨髄性白血病 ,  患者 ,  遺伝子変異 ,  発現 ,  臨床的関連性