制御されたドラッグデリバリーのための再生セルロースカプセルIV新しい自己細孔形成再生セルロースカプセルのin vitro評価【Powered by NICT】

Bhatt Bhavik; Kumar Vijay

文献

J-GLOBAL ID：201802236461320108 整理番号：18A0354040

制御されたドラッグデリバリーのための再生セルロースカプセルIV新しい自己細孔形成再生セルロースカプセルのin vitro評価【Powered by NICT】

Regenerated cellulose capsules for controlled drug delivery: Part IV. In-vitro evaluation of novel self-pore forming regenerated cellulose capsules

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資料名：
巻： 97 ページ： 227-236 発行年： 2017年
JST資料番号： W0673A ISSN： 0928-0987 CODEN： EPSCED 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究では,自己細孔形成再生セルロース(RC)二ピースハードシェルカプセルに封入された活性薬物成分(APIs)の放出機構について述べた。RCカプセルを改質浸漬コーテイング手法,これは通常のゼラチン二ピースハードシェルカプセルのサイズと形状の等価であることを集合した剤形を得たを用いて作製した。RCカプセルからの薬物放出特性をモデルAPIとして塩化カリウム,塩酸ジフェンヒドラミン,塩酸トラマドール,ナイアシンアミド,アセトアミノフェンとケトプロフェンを用いて評価した。RCカプセルは零次放出速度で囲まれたAPIを放出する障壁被覆貯蔵素子として作用する。RCカプセルからのすべてのAPIの放出挙動を比較すると,それらの零次放出速度とそれらのそれぞれの水溶解度の間で観察されたべき乗則関係。浸透圧だけでなく拡散機構は囲まれたAPIの放出に関与している。零次放出速度への浸透圧機構の寄与は,カプセル中でテストしたAPIsの水溶解度の増加と共に増加した。浸透を媒介とした磁束とカプセル壁を通るAPIの見かけの拡散係数は競争力のあるプロセスであるとAPI溶解度が増加すると囲まれたAPIの浸透を媒介とした磁束は,カプセル壁を通るその拡散率を始めている。この挙動はRC膜で観察された細孔サイズの広い範囲に起因し,著者らの以前の解析である。流体透過性分析は,この研究で提示したRCカプセルは文献に記載されている従来のカプセル封止系よりも浸透圧ドラッグデリバリー応用のためのにより適していると思われることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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生物薬剤学(基礎)

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