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J-GLOBAL ID：201802236504809277   整理番号：18A0349068

単球成熟におけるTRIM21m RNA発現の変化【Powered by NICT】

Alterations of TRIM21-mRNA expression during monocyte maturation

著者 (9件)： Lenart Marzena (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Rutkowska-Zapala Magdalena (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Szatanek Rafal (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Weglarczyk Kazimierz (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Stec Malgorzata (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Bukowska-Strakova Karolina (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Gruca Anna (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Czyz Jaroslaw (Department of Cell Biology, Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology, Jagiellonian University, Krakow, Poland) ,  Siedlar Maciej (Department of Clinical Immunology, Institute of Paediatrics, Faculty of Medicine, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland)
資料名： Immunobiology  (Immunobiology)
巻： 222  号： 3  ページ： 494-498  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1632A  ISSN： 0171-2985  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： いくつかの抗体被覆ウイルスと細菌の破壊を促進し,炎症性サイトカインの合成を開始する三部分モチーフ含有蛋白質21(TRIM21)は細胞の細胞質において二重の役割を果たしている。マクロファージとCD16~+単球サブセットは,特にウイルス感染による炎症性応答に関与することができるが,これらの過程の根底にある分子機構は完全には理解されていない。本研究の目的は,:を含む単球サブセットにおけるTRIM21mRNA発現レベルを決定した。古典的(CD14~++CD16~ ),中間(CD14~++CD16~+)および非古典的(CD14~+CD16~++)単球,樹状細胞またはマクロファージに対する分離した単球のin vitro分化。著者らの結果は,TRIM21のmRNA発現レベルは,CD16単球で有意に低く,CD16~+細胞と全単球集団と比較した場合,CD16~+集団は,中間および非古典的サブセットに分割したときに有意差は観察されなかったことを明らかにした。より顕著な差は単球由来マクロファージ(MDM)と樹状細胞(DC)の場合に観察された。TRIM21mRNA発現レベルはDC,およびMDM(p<0,01)における高い約16倍の約6倍高く,新たに単離した単球と比較した。著者らの結果は,エンベロープウイルスによるCD16~+(中間および非古典的)単球およびマクロファージ,少なくとも急性または慢性感染患者における,増加し炎症性サイトカイン産生の新しい機構を示唆するかもしれない。TRIM21はCD16~+単球または単球由来マクロファージにおける炎症誘発性プログラム「スイッチオン」に関連する因子の一つであることを示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  タンパク質 ,  CD16抗原 ,  ウイルス ,  ウイルス感染 ,  *単球 ,  マクロファージ ,  細胞質 ,  炎症性サイトカイン ,  炎症 ,  樹状細胞 ,  *RNA【核酸】 ,  抗体
準シソーラス用語： mRNA発現 ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TRIM21 ,  単球サブセット ,  単球由来マクロファージ ,  樹状細胞 ,  ウイルス感染

分類 (1件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

タイトルに関連する用語 (4件)： 単球 ,  成熟 ,  RNA ,  発現