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J-GLOBAL ID：201802236563555396   整理番号：18A0141530

キラルジアザホスホレンで触媒された不斉イミンヒドロホウ素化【Powered by NICT】

Asymmetric Imine Hydroboration Catalyzed by Chiral Diazaphospholenes

著者 (4件)： Adams Matt R. (Department of Chemistry, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, B3H 4R2, Canada) ,  Tien Chieh-Hung (Department of Chemistry, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, B3H 4R2, Canada) ,  McDonald Robert (X-ray Crystallography Laboratory, Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2G2, Canada) ,  Speed Alexander W. H. (Department of Chemistry, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, B3H 4R2, Canada)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 52  ページ： 16887-16890  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラル触媒としてジアザホスホレンの最初の使用をエナンチオ選択的イミンヒドロほう素化で実証した。市販材料からの簡単な三段階合成で調製したキラルなdiazaphospholeneは今日まで報告されたピナコールボランによるアルキルイミンのヒドロほう素化のための最高のエナンチオ選択性を達成することが示されている。88:12までのエナンチオマ比は低(2 mol %)触媒負荷で得られた。,医薬品entラサギリンとフェンジリンの合成を含む,この典型元素触媒プロトコルを用いた不斉還元の二十例を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *触媒 ,  プロトコル ,  *ヒドロホウ素化 ,  不斉触媒 ,  エナンチオマ ,  不斉還元 ,  芳香族化合物 ,  第二アミン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Asymmetrische Reduktion ,  Chiraleヒドリド ,  Diazaphospholene ,  Hydroborierungen ,  イミン

分類 (3件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (2件)： フェンジリン ,  ピナコールボラン

タイトルに関連する用語 (3件)： 触媒 ,  イミン ,  ヒドロホウ素化