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J-GLOBAL ID:201802237056775983   整理番号:18A0334366

miR 381はCXCR4を標的とすることにより乳癌細胞増殖,上皮間葉移行および転移を抑制する【Powered by NICT】

miR-381 inhibited breast cancer cells proliferation, epithelial-to-mesenchymal transition and metastasis by targeting CXCR4
著者 (6件):
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巻: 86  ページ: 426-433  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNAは多くの生物学的プロセスにおける遺伝子発現の転写後調節因子,調節癌細胞上皮間葉転換と転移に重要な役割を果たすとして作用した。miR 381の規制緩和は乳癌で同定されている。しかし,乳癌におけるmiR 381の役割と機構は,完全には探索されていない。全RNAは,乳癌および二種の乳癌細胞株の27名の患者の組織からそれぞれ抽出した。miR 381の発現レベルを定量的リアルタイムPCRにより検討した。安定overexpressまたは無音miR 381発現細胞株と対照細胞株はレンチウイルス感染により構築した。続いて,細胞増殖,細胞移動,浸潤アッセイ及びウエスタンブロット分析はin vitroでmiR 381の生物学的機能を検出した。さらに,ルシフェラーゼレポーター分析は,標的関連性を確認した。本研究では,27人の乳癌患者でのそれらの隣接非腫瘍組織より乳癌組織におけるmiR381の低発現を検証した。結果もmiR 381は低ヒト上皮細胞株MCF-10AよりもMCF-7及びMDA-MB-231乳癌細胞株で発現していることを示した。miR 381発現は定量的リアルタイムPCRにより分析しMCF-7およびMDA-MB-231細胞における外因性miRNA381処理下で有意にアップレギュレートされた。結果はまた,miR 381発現レベルと乳癌細胞増殖,上皮間葉転換と転移間に存在する逆相関することを示した。さらに,miR 381は乳癌におけるCXCR4の調節miRNAとして予測され,データ解析は,患者の乳癌組織におけるmiR381とCXCR4発現の間の負の関係があることを明らかにした。miR 381はCXCR4を標的とすることにより乳癌細胞増殖,上皮間葉転換と転移において重要な役割を果たした。本研究はmiR 381は,乳癌治療のための新しい治療標的として考えられるかもしれないことを明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 

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