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J-GLOBAL ID：201802237090591269   整理番号：18A0353648

Xenopus tropicalis胚におけるCRISPR/Cas9遺伝子ターゲッティングを用いたMyoD依存転写の解析【Powered by NICT】

An analysis of MyoD-dependent transcription using CRISPR/Cas9 gene targeting in Xenopus tropicalis embryos

著者 (2件)： McQueen Caitlin (Biology Department, University of York, York, United Kingdom) ,  Pownall Mary Elizabeth (Biology Department, University of York, York, United Kingdom)
資料名： Mechanisms of Development  (Mechanisms of Development)
巻： 146  ページ： 1-9  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0159A  ISSN： 0925-4773  CODEN： MEDVE6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 筋原性調節因子(MRF)は,定着と骨格筋細胞系譜の分化の両方に必須の役割を持つことが知られている。が存在し,筋分化遺伝子の活性化前に数時間活発なMyoDはアフリカツメガエル中はい葉の初期に発現する。培養細胞およびXenopus laevis(アフリカツメガエル)での以前の研究は,骨格筋の分化前のMyoDを必要とする遺伝子のセットを同定した。ここでは,二倍体カエルXenopus tropicalis,原腸胚段階でのRNA-seqによって解析されるにおけるMyoD遺伝子を標的化するCRISPR/Cas9を用いた実験の結果を報告した。さらにMyoDおよびα-心臓アクチンの,骨格筋決定のための参照遺伝子と分化と発生過程での発現プロファイルを比較するためにクラスター分析を用いた著者らのデータを調べた。著者らの知見は,トランスクリプトーム解析のためのCRISPR/Cas9プロトコルからの創始者(F0)を用いたアフリカツメガエルはいの評価を提供する,標的F0胚はMyoDの遺伝的モザイクが,遺伝子の特異的集合の発現の有意な破壊であると結論した。転写MyoD調節のサブプログラムにおけるそれらの役割の文脈における候補標的遺伝子を検討した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝子ターゲティング ,  中胚葉 ,  アフリカツメガエル ,  培養細胞 ,  筋形成 ,  *遺伝 ,  心臓 ,  *遺伝子 ,  アクチン ,  原腸胚 ,  骨格筋 ,  クラスタ分析
準シソーラス用語： *MyoD蛋白質 ,  *Cas9 ,  *CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： Xenopus ,  胚 ,  CRISPR ,  Cas9 ,  遺伝子ターゲッティング ,  MyoD ,  転写 ,  解析