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J-GLOBAL ID:201802237137977692   整理番号:18A0932746

苦味物質キニーネはアクチン再構成を介してクローン性グルタチオン腸内分泌L細胞からのグルカゴン様ペプチド-1エキソサイトーシスを調節する【JST・京大機械翻訳】

Bitter tastant quinine modulates glucagon-like peptide-1 exocytosis from clonal GLUTag enteroendocrine L cells via actin reorganization
著者 (7件):
資料名:
巻: 500  号:ページ: 723-730  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胃腸管における腸内分泌L細胞はグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)を分泌し,それはグルコースホメオスタシスにおいて重要な役割を果たす。本研究で著者らは,クローン性GLUTマウス腸内分泌L細胞を用いたGLP-1分泌に対する苦味のあるキニーネの効果を調べた。著者らは,GLUTタグ細胞がmRNAレベルで推定キニン受容体を発現することを見出した。キニンの適用は細胞内Ca2+レベルの増加をもたらしたが,これは小胞体からのCa2+放出と電位感受性Ca2+チャンネルを介したCa2+流入により仲介され,キニンはGLP-1分泌にほとんど影響しなかった。全内部反射蛍光顕微鏡と免疫細胞化学により,GLP-1含有小胞は細胞膜と融合せず,キニンの適用後に細胞膜下でアクチン重合を促進することを明らかにした。興味あることに,キニンと共にホルスコリンの応用は細胞からGLP-1エキソサイトーシスを誘導した。これらの結果は,キニンがCa2+の増加とアクチン再編成を促進するが,cAMPが増加せず,Ca2+とcAMPの両方がGLP-1分泌に必須であるので,キニンはGLP-1分泌を誘導しないことを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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細胞構成体の機能  ,  細胞膜の受容体 
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