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J-GLOBAL ID：201802237172818681   整理番号：18A0534178

単量体GLP-1/GIP/グルカゴンtriagonismは雌マウスの肥満,脂肪肝,および脂質異常症を改善する【Powered by NICT】

Monomeric GLP-1/GIP/glucagon triagonism corrects obesity, hepatosteatosis, and dyslipidemia in female mice

著者 (22件)： Jall Sigrid (Institute for Diabetes and Obesity, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Jall Sigrid (Division of Metabolic Diseases, Department of Medicine, Technische Universitaet Muenchen, 80333 Munich, Germany) ,  Sachs Stephan (Institute for Diabetes and Obesity, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Sachs Stephan (Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der LMU, 80336 Muenchen, Germany) ,  Clemmensen Christoffer (Institute for Diabetes and Obesity, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Clemmensen Christoffer (Division of Metabolic Diseases, Department of Medicine, Technische Universitaet Muenchen, 80333 Munich, Germany) ,  Clemmensen Christoffer (German Center for Diabetes Research (DZD), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Finan Brian (Institute for Diabetes and Obesity, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Finan Brian (Division of Metabolic Diseases, Department of Medicine, Technische Universitaet Muenchen, 80333 Munich, Germany) ,  Finan Brian (German Center for Diabetes Research (DZD), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Neff Frauke (German Mouse Clinic, Institute of Experimental Genetics, Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Neff Frauke (Institute of Pathology, Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  DiMarchi Richard D. (Department of Chemistry, Indiana University, Bloomington, IN 47405, USA) ,  Tschop Matthias H. (Institute for Diabetes and Obesity, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Tschop Matthias H. (Division of Metabolic Diseases, Department of Medicine, Technische Universitaet Muenchen, 80333 Munich, Germany) ,  Tschop Matthias H. (German Center for Diabetes Research (DZD), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Mueller Timo D. (Institute for Diabetes and Obesity, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Mueller Timo D. (Division of Metabolic Diseases, Department of Medicine, Technische Universitaet Muenchen, 80333 Munich, Germany) ,  Mueller Timo D. (German Center for Diabetes Research (DZD), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Hofmann Susanna M. (German Center for Diabetes Research (DZD), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Hofmann Susanna M. (Institute for Diabetes and Regeneration, Helmholtz Diabetes Center at Helmholtz Zentrum Muenchen, German Research Center for Environmental Health (GmbH), 85764 Neuherberg, Germany) ,  Hofmann Susanna M. (Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der LMU, 80336 Muenchen, Germany)
資料名： Molecular Metabolism  (Molecular Metabolism)
巻： 6  号： 5  ページ： 440-446  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3141A  ISSN： 2212-8778  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満は男性と女性に等しく影響する主要な健康脅威である。この事実にもかかわらず,薬物療法の減量可能性は,典型的には,最初の食餌誘発性肥満(DIO)の雄マウスモデルで評価した。この格差に対処するためにここでは,以前にDIO雄マウスの確立されているとしてグルカゴン様ペプチド1(GLP 1),グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド(GIP),グルカゴンの受容体におけるアゴニズムをもつ単量体ペプチドであるDIO雌マウスにおけるDIO,脂質異常症,ブドウ糖代謝を補正において等しく効率的かどうかを調べた。雌C57BL/6Jマウスとfatmass整合C57BL/6J雄マウスのコホートは,GLP-1/GIP/グルカゴンtriagonistまたはPBSを皮下注射による27日間処理した。C57BL/6J雄マウスの二番目のコホートは,高脂肪,高糖食(HFD)曝露期間における雌に適合するように含まれていた。著者らの結果は,GLP-1/GIP/グルカゴン三重アゴニズムは食物摂取を抑制し,体脂肪量の一致した雄および雌マウスにおける同程度の効力で体重と体脂肪量を減少させることを示した。治療は両性で脂質異常症を改善し,雄マウスに比べて雌マウスにおける大きな程度で食餌誘発性脂肪性肝炎を逆転させた。ここでは,最近開発された単分子ペプチドtriagonistは両性において同等に効率的であり,この多剤調合薬戦略は,肥満および関連した代謝性疾患の治療のための肥満手術に関連した代替法であるかもしれないことを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 皮下投与 ,  体重 ,  受容体 ,  男性 ,  *脂肪肝 ,  体重減少 ,  代謝 ,  *高脂血症 ,  GIP【ペプチド】 ,  *肥満 ,  薬物療法 ,  糖尿病 ,  *グルカゴン ,  女性
準シソーラス用語： 体脂肪量 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 肥満 ,  性差 ,  糖尿病 ,  グルコース恒常性 ,  脂質異常症 ,  薬物療法

分類 (5件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B) ,  その他の脊椎動物ホルモン  (EB08070K) ,  生理活性ペプチド  (EB08100U)

タイトルに関連する用語 (9件)： 単量体 ,  GLP-1 ,  GIP ,  グルカゴン ,  雌 ,  マウス ,  肥満 ,  脂肪肝 ,  脂質異常症