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J-GLOBAL ID:201802237216538917   整理番号:18A1729042

ペニシリン系抗生物質のUV/ペルオキシ二硫酸塩処理のための分解機構と動力学モデリング【JST・京大機械翻訳】

Degradation mechanism and kinetic modeling for UV/peroxydisulfate treatment of penicillin antibiotics
著者 (6件):
資料名:
巻: 341  ページ: 93-101  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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自然環境におけるペニシリン系抗生物質(PENs)の広範な発生は,抗生物質遺伝子を誘導する可能性により懸念が増加している。本研究では,UV/ペルオキソ二硫酸塩(PDS)プロセスによるPENsの分解を研究し,反応速度,変換機構およびエネルギー効率を決定した。PENsを含む硫酸ラジカル(SO4-)とヒドロキシルラジカル(HO)に対する二次速度定数,ペニシリンG(PG),アモキシシリン(AMX)及びカルベシリン(CBN)は,それぞれ(3.90~9.32)×10~9M~-1及び(6.67~9.86)×10~9M~-1であった。擬定常状態速度論モデルを用いて,超純水中のPENsの分解を成功裏に予測した。モデリング結果は,直接および間接光分解の両方がPEN分解に寄与し,間接的光分解の寄与がPDS用量の増加と共に増加することを明らかにした。そのため,PENs間接光分解に対する主な寄与因子は,4-であった。HCO3-,Cl-及び天然有機物を含むpH及び水マトリックスの影響を評価しモデル化した。モデル化の結果と組み合わせて,誘導されたラジカルと励起種が生成され,PENsの全体的分解に関与している可能性があった。開発したモデルに基づいて,PDS処理プロセスのエネルギー効率を評価するために,一次当たりの電気エネルギー(EE/O)の概略計算を行った。最終的に,変換生成物分析は,5員環と側鎖,例えばPGとCBN上のベンゼン環上のチオエーテル硫黄がSO_4-に対する反応部位であり,一方,第一アミンはAMX上のSO_4-に対するもう一つの反応部位であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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下水,廃水の化学的処理 
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