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J-GLOBAL ID:201802237373888270   整理番号:18A0286162

侵害受容ニューロンFcガンマ受容体IはラットにおけるIgG免疫複合体誘発とう痛に関与する【Powered by NICT】

Nociceptive neuronal Fc-gamma receptor I is involved in IgG immune complex induced pain in the rat
著者 (7件):
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巻: 62  ページ: 351-361  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1766A  ISSN: 0889-1591  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性関節リウマチのような抗原特異的免疫疾患はとう痛と痛覚過敏を伴うことが多い。我々の以前の研究は,Fcγ受容体I型(FcγRI)はラット後根神経節(DRG)ニューロンの亜集団で発現していることを示し,IgG免疫複合体(IgG IC)により直接活性化されることができる。本研究では,神経FcγRIはナイーブとリウマチ性関節炎モデルラットにおける抗原特異的疼痛に寄与するかどうかを調べた。解離したDRGニューロンにおけるin vitroカルシウムイメージングおよび全細胞パッチクランプ記録は,小,中またはではなく大型DRGニューロンのみがIgG ICに応答したことを明らかにした。,in vivo電気生理学的記録は末梢受容野へのIgG ICの皮内注射は,C(Aではなく)型感覚ニューロンのみを増感し,活動電位放電を誘発することを示した。疼痛関連行動試験はIgG ICの皮内注射は,用量に依存してラットの後肢の機械的および温熱性痛覚過敏を生じることを示した。これらの行動作用は非特異的IgGまたはFcγRI抗体の局所投与ではなく肥満細胞安定化剤またはヒスタミンきっ抗薬によって軽減することができた。メチル化ウシ血清アルブミンにより産生される抗原誘導関節炎(AIA)のラットモデルにおいて,FcγRIは小型DRGニューロンでのみアップレギュレートが見出された。in vitroカルシウムイメージングは,有意に多くの小型DRGニューロンはAIAラットにおけるIgG ICに応答したことを明らかにした,DRGニューロンにおけるカルシウム変化の大きさのAIAラットと対照ラット間に有意差がなかった。さらに,in vivo電気生理学的記録はIgG ICは受容野に注入した後のAIAラットにおけるC侵害受容ニューロンは機械的刺激に対する活動電位放電と強い応答の高い発生率を示した。これらの結果は,末梢侵害受容体において発現したFcγRIはIgG ICにより活性化された直接および病理学的条件における抗原特異的とう痛に寄与する可能性があることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 

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