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J-GLOBAL ID：201802237374929956   整理番号：18A0275481

Raddeanin Aの相乗作用とヒト肝細胞癌におけるシスプラチンによって誘発された治療効果の増強【Powered by NICT】

Synergy of Raddeanin A and cisplatin induced therapeutic effect enhancement in human hepatocellular carcinoma

著者 (6件)： Li Jian-Nan (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China) ,  Yu Ye (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China) ,  Zhang Yan-Fei (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China) ,  Li Zhi-Meng (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China) ,  Cai Guang-Zhi (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China) ,  Gong Ji-Yu (Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Analysis, School of Pharmaceutical Sciences, Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 485  号： 2  ページ： 335-341  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シスプラチンはヒト肝細胞癌(HCC)化学療法の主要な化合物であるが,適用中のある種の細胞毒性を持っている。を解放するために,他の薬剤と組み合わせた臨床における規則的な計画されている。本研究では,著者らはAnemone Raddeana Regel,RaddeaninA(RA)から抽出した活性単量体,腫瘍治療におけるシスプラチンのような同じ特性の代表の一つに焦点を当てた。RAとシスプラチンの併用使用は薬剤の影響開発に優先順位とH CCにおけるその毒性低減できるかどうかを調べるために,二種の薬剤の両方が腫瘍細胞増殖阻害におけるそれらの能力を推定するためのQGY-7703細胞における24時間または48時間処理した。結果は,RAがそれらの組合せ指数(CI)値を測定し,解析後のシスプラチンとの相乗的機能を示した。一方,G0/G1サイクルにおける腫瘍細胞を停止させ,さらにアポトーシスの促進を介してシスプラチンの効果を強化することができる。興味深いことに,p53とbaxの両方を含む腫瘍細胞アポトーシスに相関分子信号が同時に活性化されるが,bcl-2およびサバイビンは,mRNAレベルの低下。一方,使い方を組み合わせたRAを用いた反応性酸素種(ROS)の細胞内産生を高めることができた。すべてのこれらの結果は,RAがHCCにおけるシスプラチンの治療効果を高める上で重要な役割を果たしている反映している。この知見は,臨床におけるシスプラチンの薬物使用に導く可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： p53タンパク質 ,  腫瘍細胞 ,  *シスプラチン ,  薬物療法 ,  活性酸素 ,  Baxタンパク質 ,  細胞毒性 ,  mRNA ,  *肝細胞癌 ,  *ヒト ,  腫瘍 ,  アポトーシス ,  *相乗作用
準シソーラス用語： サバイビン ,  細胞増殖抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Raddeanin A ,  シスプラチン ,  ヒト肝細胞癌 ,  薬物併用 ,  アポトーシス

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (7件)： 相乗作用 ,  ヒト ,  肝細胞癌 ,  シスプラチン ,  誘発 ,  治療効果 ,  増強