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J-GLOBAL ID：201802237380348143   整理番号：18A0781658

神経変性疾患におけるニューロンのマイトファジー【JST・京大機械翻訳】

Neuronal Mitophagy in Neurodegenerative Diseases

著者 (3件)： Martinez-Vicente Marta (Neurodegenerative Diseases Research Group, Vall d’Hebron Research Institute) ,  Martinez-Vicente Marta (Autonomous University of Barcelona (UAB)) ,  Martinez-Vicente Marta (Centro de Investigacion Biomedica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED))
資料名： Frontiers in Molecular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Molecular Neuroscience (Web))
巻： 10  ページ： 64  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7082A  ISSN： 1662-5099  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニューロンホメオスタシスは異なる品質管理システムの適切な機能に依存する。すべての細胞内成分は,それらの構成要素の配位合成,分解およびリサイクルを通して連続的なターンオーバーを受ける。オートファジーは,蛋白質,オルガネラ,凝集体および他の細胞内物質を含む細胞内サイトゾル成分が分解のためにリソソームに送達される異化機構である。今日までに記述された異なるタイプの選択的オートファジーの中で,ミトファジーの過程はミトコンドリアの選択的自食分解を含んでいる。この方法において,ミトファジーは基礎的なミトコンドリアターンオーバーの原因であるが,望ましくないまたは損傷したミトコンドリアを除去するために,ある種の生理的または病原性条件下で誘導される可能性がある。機能障害性細胞蛋白質分解系は,アルツハイマー病(AD),Parkinson病(PD)またはハンチントン病(HD)のような神経変性疾患(ND)に広範囲に関連しており,自食性不全はこれらの疾患における神経細胞死に寄与する主要因子の1つである。ニューロンは,主にそれらの特別な高エネルギー依存性とそれらの有糸分裂後の性質により,ミトコンドリア機能不全と同様に自食性障害に対して特に脆弱である。ミトファジーによる機能障害性ミトコンドリアの正確で適切な分解は,ニューロンにおけるミトコンドリアの質と量の制御を維持するために必須である。本報告では,ニューロンホメオスタシスにおけるミトファジーの役割とNDにおけるその機能不全の結果をレビューする。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターンオーバー ,  サイトゾル ,  凝集体 ,  Parkinson病 ,  オートファジー ,  ミトコンドリア ,  タンパク質分解 ,  Huntington病 ,  タンパク質 ,  Alzheimer病 ,  リソソーム ,  *ニューロン ,  機能障害
準シソーラス用語： *神経変性 ,  *神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ミトファジー ,  オートファジー ,  神経変性 ,  パーキンソン病 ,  アルツハイマー病

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (3件)： 神経変性疾患 ,  ニューロン ,  マイトファジー