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J-GLOBAL ID：201802237504772127   整理番号：18A1197678

ヒト多能性幹細胞由来心室心筋細胞の精製のための高効率システムに基づくヒト心室心筋のエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering human ventricular heart muscles based on a highly efficient system for purification of human pluripotent stem cell-derived ventricular cardiomyocytes

著者 (32件)： Li Bin (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Li Bin (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Yang Hui (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Yang Hui (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Wang Xiaochen (First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Wang Xiaochen (Institute of Translational Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Zhan Yongkun (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhan Yongkun (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Sheng Wei (Children’s Hopstital, Fudan University, Shanghai, China) ,  Cai Huanhuan (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Cai Huanhuan (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Xin Haoyang (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Xin Haoyang (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Liang Qianqian (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Liang Qianqian (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhou Ping (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhou Ping (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Lu Chao (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Lu Chao (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Qian Ruizhe (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Qian Ruizhe (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Chen Sifeng (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Chen Sifeng (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Yang Pengyuan (Institute of Biomedical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhang Jianyi (Department of Biomedical Engineering, University of Alabama, Birmingham, USA) ,  Shou Weinian (Department of Pediatrics, School of Medicine, Indiana University, Indiana, USA) ,  Huang Guoying (Children’s Hopstital, Fudan University, Shanghai, China) ,  Liang Ping (First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China) ,  Liang Ping (Institute of Translational Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Sun Ning (Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Fudan University, Shanghai, China) ,  Sun Ning (Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatric Medicine, Fudan University, Shanghai, China) ,  Sun Ning (Children’s Hopstital, Fudan University, Shanghai, China)
資料名： Stem Cell Research & Therapy (Web)  (Stem Cell Research & Therapy (Web))
巻： 8  号： 1  ページ： 202  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7397A  ISSN： 1757-6512  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】大部分の梗塞は左冠動脈前下行枝に発生し,左心室の心筋障害を引き起こす。現在の多能性幹細胞(PSC)および指向性心臓分化技術は,胎児様ヒト心筋細胞を発生させることができるが,純粋な心室心筋細胞の分離は困難である。心室損傷を修復するために,均一心室心筋細胞を得るための高効率精製システムを確立し,皿において人工ヒト心室心筋を調製することを目的とした。【方法】精製システムは,ヒト多能性幹細胞におけるミオシン軽鎖2(MYL2)遺伝子座の後,ネオマイシンまたはEGFP選択マーカーを直接挿入するために,TALEN媒介ゲノム編集技術を使用した。精製した初期心室心筋細胞を,免疫蛍光,蛍光活性化細胞選別,定量的PCR,微小電極アレイ,およびパッチクランプによって推定した。その後の実験において,成熟MYL2陽性心室心筋細胞と間充織細胞の混合物を脱細胞化自然心臓マトリックスと共培養した。形成した組織の組織学的および電気生理学的分析を2週間後に行った。【結果】G418またはフローサイトメトリー選択を用いた精製システムに基づいて,ヒト心室心筋細胞を効率的に分離した。足場として脱細胞化天然心臓マトリックスと組み合わせた時,機能的ヒト心室心筋を皿で調製した。【結論】これらの人工ヒト心室筋は,ヒト心室損傷の再生療法および将来の薬物スクリーニングおよび心室特異的疾患モデリングのための大きなツールとなり得る。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  共培養 ,  心臓 ,  再生医療 ,  *多能性幹細胞 ,  胎児 ,  *心筋 ,  分化 ,  間充織 ,  パッチクランプ法 ,  フローサイトメトリー ,  *心筋細胞 ,  モデリング ,  *ヒト ,  *心室

著者キーワード (6件)： ミオシン軽鎖2 ,  ミオシン軽鎖2V ,  人工心臓組織 ,  ヒト多能性幹細胞 ,  ヒト心室心筋細胞 ,  改変ヒト心室心筋

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  心臓  (EJ04020D)

引用文献 (29件)：

• Int J Cardiol; Atrial myocardial infarction: a tale of the forgotten chamber; ML Lu, T Venecia, S Patnaik, VM Figueredo; 202; 2016; 904-9; 10.1016/j.ijcard.2015.10.070; CR1;
• Nature; Heart regeneration; MA Laflamme, CE Murry; 473; 2011; 326-35; 10.1038/nature10147; CR2;
• Circulation; Cardiomyocyte differentiation of human induced pluripotent stem cells; L Zwi, O Caspi, G Arbel, I Huber, A Gepstein, IH Park; 120; 2009; 1513-23; 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.868885; CR3;
• Nat Methods; Derivation, expansion and differentiation of induced pluripotent stem cells in continuous suspension cultures; DA Fluri, PD Tonge, H Song, RP Baptista, N Shakiba, S Shukla; 9; 2012; 509-16; 10.1038/nmeth.1939; CR4;
• Nat Methods; Chemically defined generation of human cardiomyocytes; PW Burridge, E Matsa, P Shukla, ZC Lin, JM Churko, AD Ebert; 11; 2014; 855-60; 10.1038/nmeth.2999; CR5;

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  多能性幹細胞 ,  心室 ,  心筋細胞 ,  精製 ,  高効率 ,  心筋 ,  エンジニアリング