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J-GLOBAL ID：201802237580908409   整理番号：18A0975623

韓国の膵臓癌患者由来の6つの新規患者由来原発性膵管腺癌細胞株の確立と特性化【JST・京大機械翻訳】

Establishment and characterization of 6 novel patient-derived primary pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines from Korean pancreatic cancer patients

著者 (18件)： Kim Mi-Ju (Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Kim Min-Sun (Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Kim Sung Joo (Department of Pathology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  An Soyeon (Department of Pathology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Park Jin (Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Park Hosub (Department of Pathology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Jae Hoon (Department of Surgery, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Song Ki-Byung (Department of Surgery, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Hwang Dae Wook (Department of Surgery, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Chang Suhwan (Department of Biomedical Sciences, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Chang Suhwan (Department of Physiology, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Kim Kyu-pyo (Department of Oncology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Jeong Seong-Yun (Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Jeong Seong-Yun (Center for Advancing Cancer Therapeutics, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Kim Song Cheol (Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Kim Song Cheol (Department of Surgery, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Hong Seung-Mo (Asan Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Hong Seung-Mo (Department of Pathology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Republic of Korea)
資料名： Cancer Cell International (Web)  (Cancer Cell International (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 47  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7315A  ISSN： 1475-2867  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】膵臓管腺癌は最も悪性腫瘍の中にあり,非常に予後不良である。著者らの様々な癌の理解は,膵臓癌を除いて,最近癌患者の生存を改善した。膵管腺癌の原発癌細胞株の確立は,この疾患の分子機構の理解に有用である。【方法】81の外科的に切除した膵管腺癌を採取した。6つの新規膵臓癌細胞系,AMCPAC01-06を確立し,組織遺伝学的特性をそれらの適合組織と比較した。細胞系の臨床病理学的および分子的特性を,KRASおよびTP53配列決定またはSMAD4およびp53免疫組織化学によって調査した。AMCPAC細胞株を用いた異種移植を確立した。【結果】81の膵管腺癌から,6つの(7.4%の成功率)患者由来の原発性細胞株を確立した。6つのAMCPAC細胞株は種々の形態を示し,広範囲の倍加時間を示した。AMCPAC細胞株はコドン12,13または61およびTP53における変異KRASをエキソン5に含み,異常p53(5過剰発現および1総損失)またはDPC4(全6無傷)発現を示した。AMCPAC細胞株は,マッチした原発癌組織と比較してKRAS変異とp53発現の相同性を示したが,不均一DPC4発現パターンを示した。結論:本研究で確立された新しいAMCPAC01-06細胞系は,膵管腺癌の理解に貢献する可能性がある。試行登録。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： p53タンパク質 ,  相同性 ,  遺伝学 ,  *患者 ,  *キャラクタリゼーション ,  *腺癌 ,  変異 ,  *膵臓腫瘍 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  K-Ras ,  予後不良 ,  悪性腫瘍 ,  *細胞株 ,  *膵管腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 膵臓 ,  癌 ,  管腺癌 ,  一次 ,  細胞株

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (61件)：

• Cancer Res Treat; Cancer statistics in Korea: incidence, mortality, survival, and prevalence in 2012; KW Jung, YJ Won, HJ Kong, CM Oh, H Cho, DH Lee, KH Lee; 47; 2; 2015; 127-141; 10.4143/crt.2015.060; CR1;
• CA Cancer J Clin; Cancer statistics, 2015; RL Siegel, KD Miller, A Jemal; 65; 1; 2015; 5-29; 10.3322/caac.21254; CR2;
• N Engl J Med; FOLFIRINOX versus gemcitabine for metastatic pancreatic cancer; T Conroy, F Desseigne, M Ychou, O Bouche, R Guimbaud, Y Becouarn, A Adenis, JL Raoul, S Gourgou-Bourgade, C Fouchardiere; 364; 19; 2011; 1817-1825; 10.1056/NEJMoa1011923; CR3;
• Cancer; Dual blockade of epidermal growth factor receptor and insulin-like growth factor receptor-1 signaling in metastatic pancreatic cancer: phase Ib and randomized phase II trial of gemcitabine, erlotinib, and cixutumumab versus gemcitabine plus erlotinib (SWOG S0727); PA Philip, B Goldman, RK Ramanathan, HJ Lenz, AM Lowy, RP Whitehead, T Wakatsuki, S Iqbal, R Gaur, JK Benedetti; 120; 19; 2014; 2980-2985; 10.1002/cncr.28744; CR4;
• Cancer Chemother Pharmacol; Phase II study of lapatinib and capecitabine in second-line treatment for metastatic pancreatic cancer; Z Wu, A Gabrielson, JJ Hwang, MJ Pishvaian, LM Weiner, T Zhuang, L Ley, JL Marshall, AR He; 76; 6; 2015; 1309-1314; 10.1007/s00280-015-2855-z; CR5;

タイトルに関連する用語 (8件)： 韓国 ,  膵臓 ,  癌患者 ,  患者 ,  原発 ,  膵管腺癌 ,  細胞株 ,  特性化