カルノシン酸はラットにおける高移動性グループボックス1/Toll様受容体4シグナル伝達経路のmiR-29b-3p仲介阻害を介してBDL誘導肝線維症を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Zhang Shuai; Wang Zhecheng; Zhu Jie; Xu Ting; Zhao Yan; Zhao Huanyu; Tang Fan; Li Zhenlu; Zhou Junjun; Gao Dongyan; Tian Xiaofeng; Yao Jihong

文献

J-GLOBAL ID：201802237631339383 整理番号：18A0784792

カルノシン酸はラットにおける高移動性グループボックス1/Toll様受容体4シグナル伝達経路のmiR-29b-3p仲介阻害を介してBDL誘導肝線維症を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Carnosic Acid Alleviates BDL-Induced Liver Fibrosis through miR-29b-3p-Mediated Inhibition of the High-Mobility Group Box 1/Toll-Like Receptor 4 Signaling Pathway in Rats

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資料名：
巻： 8 ページ： 976 発行年： 2017年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

線維化は,肝臓癌または肝臓の肝硬変への進行を反映する。最近の研究は,高移動度群box-1(HMGB1)が肝障害と線維症において主要な役割を果たすことを示している。ローズマリーから抽出された化合物カルノシン酸(CA)は,アルコール性および非アルコール性脂肪肝障害を軽減することが報告されている。Caは,腎線維症を軽減することもできる。CAはHMGB1関連経路を介して抗肝線維症特性を発揮すると仮定し,本研究の結果はCA処理が胆管結紮(BDL)ラットモデルにおいて肝線維症に対して有意に保護することを示した。Caはα-平滑筋アクチン(α-SMA)とコラーゲン1(Col-1)の肝臓発現を減少させた。重要なことに,CAはBDLにより引き起こされるHMGB1およびToll様受容体4(TLR4)の増加を改善し,線維性肝臓におけるNF-κB p65核転座を阻害することを見出した。in vitroで,CAはHMGB1/TLR4シグナル伝達経路を阻害することによりLX2細胞活性化を阻害した。さらに,miR-29b-3pはHMGB1発現を減少させ,二重ルシフェラーゼアッセイはこれらの結果を検証した。さらに,CAはHMGB1を下方制御し,LX2細胞活性化を阻害し,これらの効果はantago-miR-29b-3pにより有意に打ち消され,HMGB1発現のCA仲介阻害はmiR-29b-3p依存性であることを示した。まとめると,結果は,CAにより調節されるmiR-29b-3p/HMGB1/TLR4/NF-κBシグナル伝達経路が肝線維症において重要であり,CAが肝線維症に対する有望な治療薬であることを示す。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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消化器の基礎医学 , 消化器作用薬の基礎研究 , 肝臓

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