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J-GLOBAL ID:201802237642060019   整理番号:18A0435024

Knoevenagel縮合反応によるDL-アラニン官能化M CM-41触媒を用いた3-(2-フリルメチレン)-2,4-ペンタンジオンの合成【Powered by NICT】

Synthesis of 3-(2-furylmethylene)-2,4-pentanedione using DL-Alanine functionalized MCM-41 catalyst via Knoevenagel condensation reaction
著者 (3件):
資料名:
巻: 260  ページ: 260-269  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0642C  ISSN: 1387-1811  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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効率的な固体塩基触媒,アラニン官能化M CM-41(アラニンMCM-41),触媒すなわちとして使用する。16Alanine MCM-41と8Alanine MCM-41は,基本的なゾル-ゲル法により合成したMCM-41を用いたポストグラフト法により調製することに成功した。合成したアラニンMCM-41触媒をXRD,N_2収着およびTEMのようないくつかの機器分析により特性化された標準物質メソポーラス性を確認した。CHN結果は,アラニン基はMCM-41の表面に成功裏に官能化したMCM-41上にアラニン基の官能化をFTIRスペクトルで確認したことを示した。TPD CO_2により決定した16Alanine MCM-41の全塩基性部位である8Alanine MCM-41のそれよりも高く,無溶媒条件下でフルフラールとアセチルアセトンとのKnoevenagel縮合を向上させた。反応時間,温度,モル比と溶媒などの反応パラメータの品種は最適パラメータを明らかにした。アラニンM CM-41触媒は回収され,MCM-41の内部細孔に対するアラニン基強く固定のために触媒活性の損失なしに数回再使用し,FTIRスペクトルで確認した。8Alanine MCM-41と比較して,その全塩基部位は,フルフラール:アセチルアセトン,100°Cおよび30分の1:1M比のような最適パラメータを用いて100%の選択性で主生成物,3-(2-フリルメチレン)-2,4-ペンタンジオン(FMP)を発生することにつながるため16alanine MCM41はこの反応で高い触媒活性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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吸着剤  ,  その他の触媒 

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