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J-GLOBAL ID：201802237737914908   整理番号：18A0101903

IL-1A遺伝子プロモーターの遺伝子多型と冠状動脈性硬化症との関連性の分析【JST・京大機械翻訳】

Heritability of interlenkin-1A gene promoter polymorphism in patients with coronary artery disease

著者 (4件)： Liu Wei (716000,延安大学附属医院老年病科) ,  Gao Bo (716000,延安大学附属医院心血管内科) ,  Gao Xinyuan (西安市中医医院) ,  Yang Ning (716000,延安大学附属医院老年病科)
資料名： Xinfei Xieguan Bing Zazhi  (Xinfei Xieguan Bing Zazhi)
巻： 36  号： 4  ページ： 259-262  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3831A  ISSN： 1007-5062  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ヒトインターロイキン1a(IL-1A)遺伝子プロモーターの遺伝子多型と冠状動脈性硬化症との関連性の分析を検討する。方法;2014年1月から2015年1月にかけて、当病院で治療した120例の冠状動脈性硬化症患者を観察群とし、同時期に当院で健康診断された120例の健常者を対照群とした。2つの群の臨床データ,IL-1A-889C>Tの遺伝子多型と対立遺伝子頻度を比較し,IL-1A889の異なる遺伝子型の冠動脈疾患患者の関連する臨床指標とIL-1A889遺伝子型の冠動脈疾患のリスクを比較した。結果;観察群の患者の収縮期血圧、拡張期血圧、CH、TG、LDL、HDL及び超高感度C反応性タンパク質のデータはいずれも対照群より明らかに高かった(P<0.05)。2群間のIL-1A-889CC遺伝子型とCT+TT遺伝子型の間に有意差があった(P<0.05)が,IL-1A-889対立遺伝子の頻度は2群間で有意差があった(P<0.05)。IL-1A-889 CT+TT遺伝子型冠状動脈性硬化症患者のCH、TG、LDL、HDL及び高感度C反応性蛋白のデータはCC遺伝子型冠状動脈性硬化症患者より明らかに高かった(P<0.05);ロジスティック回帰分析は,以下を示した。IL-1A-889CTおよびTT遺伝子型とCC遺伝子型の間のリスクは,有意に増加した(x2=4.325,P=0.026,OR=1.452,95%CI:1.132~2.345およびx2=6.246,P=0.012,OR=1.814,95%CI:1.305~2.866)。結論;IL-1A遺伝子プロモーター889の突然変異は冠状動脈性硬化症の発生リスクを著しく増加させ、臨床診断と治療過程において注目される価値がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 高感度 ,  *遺伝子多型 ,  *冠動脈 ,  冠動脈疾患 ,  C反応性タンパク質 ,  治療法 ,  収縮期血圧 ,  患者 ,  *プロモーター領域 ,  健康診断 ,  遺伝子型 ,  突然変異 ,  対立遺伝子
準シソーラス用語： ロジスティック回帰分析 ,  健常者 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Interlenkin-1A gene ,  Promoter ,  Genetic polymorphism ,  Coronary heart disease

分類 (5件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 遺伝子プロモーター ,  遺伝子多型 ,  冠状動脈 ,  硬化症 ,  関連性 ,  分析