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J-GLOBAL ID:201802237743174750   整理番号:18A0790178

CXCR1/2拮抗作用はインフルエンザおよびインフルエンザ後肺炎球菌感染時に保護する【JST・京大機械翻訳】

CXCR1/2 Antagonism Is Protective during Influenza and Post-Influenza Pneumococcal Infection
著者 (13件):
資料名:
巻:ページ: 1799  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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結論:インフルエンザA感染症は,特に二次肺炎球菌感染症と関連した場合,世界中の罹患率と死亡率の主要な原因である。炎症は,病原体増殖を制御するのに重要であるが,組織損傷と死を引き起こす可能性がある。CXCR1/2は好中球の動員に関連するケモカイン受容体である。インフルエンザ,肺炎球菌およびインフルエンザ後肺炎球菌感染中のCXCR1/2の役割を検討した。方法:マウスにインフルエンザAウイルス(IAV)または肺炎球菌を感染させ,その後,CXCR1/2アンタゴニストDF2162で毎日治療した。二次肺炎球菌感染を研究するために,マウスをIAVの亜致死接種に感染させ,14日後にS.pneumoniaeに感染させた。DF2162は,インフルエンザ感染後3日から6日までの治療スケジュールで与えられた。致死率,体重減少,炎症,ウイルス/細菌数および肺損傷を評価した。結果:CXCL1とCXCL2は,IAV感染の間,高レベルで生産された。DF2162治療は罹患率を低下させ,これは肺における好中球の浸潤の減少および肺損傷とウイルス力価の減少と関連していた。S.pneumoniae感染の間,DF2162処理は,細菌負荷に影響することなく,好中球動員,肺損傷,および致死率を減少させた。亜致死IAV感染の間のDF2162による治療的治療は,ウイルス感染に関連する罹患率を減少させ,また,肺炎球菌に感染したマウスの血液中の炎症,肺損傷,および細菌数を減少させた。結論:CXCR1/2を遮断することによる炎症反応の調節は,感染に対処するためのマウス宿主の能力を損なうことなく,呼吸性インフルエンザおよび肺炎球菌感染の間の疾患転帰を改善する。全体として,CXCR1/2の阻害は,これらの病原体により引き起こされる肺感染,特にインフルエンザ後の二次細菌感染を制御するための有効な治療戦略である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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感染症・寄生虫症一般 
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