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J-GLOBAL ID:201802237744712747   整理番号:18A0264752

ヒト腎臓細胞におけるビスマスナノ粒子のオートファジー関連細胞毒性と細胞内取込機構【Powered by NICT】

Autophagy associated cytotoxicity and cellular uptake mechanisms of bismuth nanoparticles in human kidney cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 275  ページ: 39-48  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0034B  ISSN: 0378-4274  CODEN: TOLED5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ビスマス化合物は細菌感染症の治療に使用されているが,最近,ビスマスナノ粒子(BiNP)は,イメージング化と診断目的のために合成した,ビスマスの安全性の懸念は無視できなかった。ここでは,超小型BiNPを調製し,強化された腫瘍イメージングを示したが,BiNPは他の細胞型と比べてヒト胚性腎臓293細胞(HEK293)における分化した細胞毒性を明らかにした。初めて,BiNPはオートファジー,モノダンシルカダベリン蛍光染色の増加と3-MAにより阻害されることをLC3IIの量として示されるを誘導できることを見出した。BiNPした蛍光により用量と時間に依存した様式で細胞に入ることができ,要素検出法BiNPを透過型電子顕微鏡と細胞内ビスマス要素エネルギー分散X線分析により確認により観測された細胞質に局在することが分かった。エンドサイトーシス阻害剤を用いて,BiNPはそれらの細胞取込みのためのATPとエンドソーム輸送経路を必要とすることが分かった。インターナリゼーションされたBiNPはEEA1と共局在しなかったが,後期の時点でLysotracker/LAMP1/LAMP2と共局在し,BiNPは非初期エンドソーム液胞と後期エンドソームにおいて保持されることを示した。ビスマス誘導性オートファジーとエンドサイトーシス機構の新しい知見により,潜在的アプローチはビスマスによる毒性を低減するために適用できる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の毒性  ,  金属及び金属化合物の毒性 

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