文献
J-GLOBAL ID:201802237804969008   整理番号:18A1864240

フィシオン8-O-β-グルコピラノシドはスフィンゴ脂質レオスタットを標的とすることにより抗白血病活性を示す【JST・京大機械翻訳】

Physcion 8-O-β-glucopyranoside exhibits anti-leukemic activity through targeting sphingolipid rheostat
著者 (6件):
資料名:
巻: 70  号:ページ: 853-862  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1528A  ISSN: 1734-1140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
急性リンパ芽球性白血病(ALL)は,20歳より若い人々において最も一般的な致命的癌である。本研究は,B細胞ALLにおけるフィシオン8-O-β-グルコピラノシド(PG)の抗白血病活性を調査するために設計された。Nalm6とSuB15細胞をモデル細胞株として用いた。細胞生存率,細胞アポトーシス,細胞周期分布をCCK-8分析,DNA断片化分析およびフローサイトメトリー,およびフローサイトメトリーによってそれぞれ測定した。細胞アポトーシスと細胞周期調節に関与する蛋白質の発現をウェスタンブロット法により測定し,セラミドとスフィンゴシン1-リン酸(S1P)のレベルをELISAにより測定した。スフィンゴシンキナーゼ1(SphK1)の活性も,Sphingosine Kinase Assayキットで測定した。本研究では,両方のモデル細胞系をsiRNA標的SphK1または過剰発現プラスミドでトランスフェクションし,PGの抗白血病活性におけるSphK1の役割を調べた。さらに,PGの有効性を,生存率および脾臓重量を測定することにより,マウスモデルにおいてin vivoで調べた。著者らの結果は,PGがin vitroでアポトーシスと細胞周期停止を有意に誘導できるという実験的証拠を提供した。機構的に,PGの抗白血病活性はSphK1を抑制する能力により仲介され,セラミド-S1Pレオスタットを調節する。さらに,PGの抗白血病活性もマウスモデルで検証された。まとめると,著者らの結果はPGがB細胞白血病の治療のための有望な薬剤である可能性があることを示している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 

前のページに戻る