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J-GLOBAL ID：201802237856846187   整理番号：18A0326423

腫瘍動力学におけるTGF-β経路の複数の役割のための非局所的数学モデルにおけるパターン形成【Powered by NICT】

Pattern formation in a nonlocal mathematical model for the multiple roles of the TGF-β pathway in tumour dynamics

著者 (3件)： Eftimie Raluca (Division of Mathematics, University of Dundee, Dundee, DD1 4HN, United Kingdom) ,  Perez Matthieu (Institut National Des Sciences Appliquees de Rouen, 76801 Saint Etienne du Rouvray Cedex, France) ,  Buono Pietro-Luciano (Faculty of Science, University of Ontario Institute of Technology, Oshawa, Ontario, L1H 7K4, Canada)
資料名： Mathematical Biosciences  (Mathematical Biosciences)
巻： 289  ページ： 96-115  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0591A  ISSN： 0025-5564  CODEN： MABIA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞の増殖と浸潤は非常に複雑な過程であり,種々のシグナル伝達経路間のクロストークにより,細胞挙動の複数の側面を制御できる単一シグナル伝達経路によって調節されていることに起因する。TGF-βは,腫瘍学で最も重要なシグナル伝達経路の1つである,細胞接着の損失を介して細胞挙動:細胞増殖,アポトーシス,細胞-細胞接着と上皮と間充織転移の複数の側面を調節する可能性がある。本研究では,腫瘍の阻害と成長だけでなく,腫瘍細胞の転移に関与する上皮と間充織転移に対するTGF-βシグナル伝達経路の複雑な役割を調査するための数学的モデリング手法を用いた。反発,接着性細胞-細胞間相互作用を記述するためにここで導いた非局所数学モデルは主要な凝集から離れていることを空間における位置での新しい腫瘍細胞凝集体の形成を説明できることを示した。さらに,細胞-細胞接着の増加は,数は少ないがより大きい凝集,TGF-β分子の増加をもたらすことを示した-が後期効果は細胞接着を減少させることである多くの小さな細胞凝集をもたらした。最後に,TGF-β動力学に関連するいくつかのパラメータの感度解析を行い,腫瘍の大きさと転移間の関係を調べるためにそれを使用した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞増殖 ,  間充織 ,  腫瘍細胞 ,  *パターン形成 ,  細胞凝集 ,  細胞接着 ,  上皮 ,  *数学モデル ,  *TGFβ ,  アポトーシス ,  *腫瘍
準シソーラス用語： 細胞間相互作用 ,  細胞挙動 ,  伝達経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 非局所空間的数学モデル ,  腫瘍浸潤 ,  TGF-β

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 腫瘍 ,  動力学 ,  TGF-β ,  経路 ,  役割 ,  数学モデル ,  パターン形成