抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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組織工学で広く用いられている伝統的な2D単層細胞培養とサブミリメータ3D組織構築物培養は,それらの単純な組織化と刺激の欠如によるin vivo応答を予測するための実験データを外挿する能力が限られている。バイオ製造とバイオリアクター技術の上昇は,組織構築物の空間的構成要素への技術の開発を通してこれに取り組むことを求めており,これらの組織構築物を,vivo様環境でますます増加させるためのデバイスを提供することが求められている。ボディオンチッププラットフォームのための相互接続システムにおける実質的およびバリア組織構築物をサポートする現在のバイオリアクターは,研究スループットまたはシステム/組織複雑性を強調するために選ばれている。ここでは,スループットとシステムの複雑さ(複数のin situ評価法を支援することによる)と組織の複雑さ(構成-agnosticフォーマットを採用することによる)の両方において,この視差を扱うプラットフォームを報告する。著者らは,2つの個別アドレス可能な流体回路(192の合計),負荷アクセス,および灌流中の画像化のための検査ウインドウを有する96サンプル(O6×10mm)を提供するために,立体リソグラフィー(SLA)または精密加工を介して作製したANSI/SLAS準拠マイクロプレートとドッキングステーションを紹介した。生物学的に作製した卵巣癌モデルを開発し,顕微鏡検査と灌流したレサazに基づく代謝活性アッセイによりin situ評価能力を示した。その場顕微鏡により,試料ハウジングの柔軟性を強調し,一連の試料形状に適合させることができた。抗腫瘍薬(ドキソルビシン)に卵巣癌モデルを曝露し,in situで用量反応曲線を生成することにより,薬物スクリーニングの有用性を示し,一方,静的ウェルプレート培養に類似したアッセイ品質を達成した。時間的組織発生とスクリーニング研究の定量的分析の可能性を,スペクトル計算機トモグラフィー(CT)走査により,バイオリアクター内のソフト-(ゼラチン)と硬組織(塩化カルシウム)類似体を画像化することにより確認した。粒子追跡研究の概念実証として,流動微粒子を可視化し,ヒドロゲル構築物の設計を行った。最後に,機械的ではあるがハイスループットスクリーニングの能力を,内皮細胞と間葉系幹細胞(HUVEC-MSC)を用いた血管共培養モデルにおいて示した。このモデルは,SLA印刷ウェル挿入物にキャストしたゼラチン-ノルボルネン(ゲル-NOR)ヒドロゲルにカプセル化した。本研究では,広い範囲の多臓器オンチップ応用を支援するために,実質的およびバリア組織構築物のための拡張可能な二重灌流バイオリアクタプラットフォームの可能性を例証した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】