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J-GLOBAL ID：201802237924012975   整理番号：18A1478509

重症慢性腎臓病のC型肝炎遺伝子型4および1感染患者におけるオムビットビル/パリタプレビル/リトナビル+ダサブビルの高い有効性【JST・京大機械翻訳】

High Efficacy of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir in hepatitis C genotypes 4 and 1-infected patients with severe chronic kidney disease

著者 (10件)： Sanai Faisal M. (Gastroenterology Unit, Department of Medicine, King Abdulaziz Medical City, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Alghamdi Abdullah S. (Gastroenterology Unit, Department of Medicine, King Fahad Hospital, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Afghani Ahmad A. (Gastroenterology Unit, Department of Medicine, King Fahad Hospital, Madinah Almunawarrah, Saudi Arabia) ,  Alswat Khalid (Gastroenterology Unit, Department of Medicine & Liver Disease Research Center, College of Medicine, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  AlZanbagi Adnan (Gastroenterology Unit, Department of Medicine, King Abdallah Medical City, Makkah, Saudi Arabia) ,  Alghamdi Mosfer N. (Gastroenterology Unit, Department of Medicine, AlHada Armed Forces Hospital, Taif, Saudi Arabia) ,  AlMousa Abdallah (Hepatology Department, King Fahad Specialist Hospital, Buraidah, Saudi Arabia) ,  Aseeri Mohammed (Pharmacy Department, King Abdulaziz Medical City, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Assiri Abdullah M. (Infectious Disease Department, King Fahd Medical City, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Babatin Mohamed A. (Gastroenterology Unit, Department of Medicine, King Fahad Hospital, Jeddah, Saudi Arabia)
資料名： Liver International  (Liver International)
巻： 38  号： 8  ページ： 1395-1401  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0044B  ISSN： 1478-3223  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景とAIMS:限られたデータは,C型肝炎ウイルス(HCV)遺伝子型(GT)-4の治療において,共製剤化されたombitasvir/paritaprevir/リトナビル(OBV/PTV/r)の高い有効性を示し,慢性腎臓病(CKD)ステージ4~5(<30mL/分/1.73m~2)を伴うGT1患者におけるダサバビル(DSV)と併用した。著者らは,GT1および4感染患者におけるOBV/PTV/r±DSVの現実世界の安全性および有効性を評価した。【方法】この観察コホート(n=67)において,著者らはステージ4~5CKD治療ナイーブまたはペグインターフェロン/RBVを経験したGT4感染患者(n=32)を,OBV/PTV/r±RBVで12~24週間,GT1患者(GT1/4共感染を伴う3を含む)で+DSVで治療した。RBVは,毎週200mg週と200mgの間の医師の裁量によって投薬された。一次エンドポイントはSVR12で,意図的治療(ITT)ベースで計算し,重篤な有害事象の発生を計算した。結果:コホートの平均年齢は45.7±12.7歳,50.7%は女性,20.9%は肝硬変,35.8%は治療経験,97%は血液透析であった。3名の患者(F4)は24週間の治療,2名はGT4,1名はGT1aを受けた;そして,19.4%は,9つのGT1と4つのGT4を含むRBVなしで治療した。全体として,65名(97.1%)の患者は,治療後の追跡調査(修正ITT分析)を有する患者の100%を含むSVR12を達成した。SVR12のない2人の患者のうち,1人は敗血症関連合併症から死亡し,他は完全療法後2週間で心筋梗塞から死亡した。グレード3~4の貧血は8.9%で発生した。結論:RBVの有無にかかわらず,OBV/PTV/r±DSVの12週間のレジメンは,CKDステージ4~5を有するGT4とGT1患者の間で,好ましい安全性プロフィールで非常に効果的である。SVR12率は患者の特徴にかかわらず高かった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子型 ,  *C型肝炎 ,  治療法 ,  安全性 ,  C型肝炎ウイルス ,  肝硬変 ,  *感染 ,  敗血症 ,  *患者 ,  *慢性腎臓病 ,  医師 ,  追跡調査 ,  血液透析 ,  母集団 ,  女性 ,  細菌感染症

著者キーワード (5件)： 慢性腎臓病 ,  遺伝子型4 ,  C型肝炎ウイルス ,  オムビットビル ,  パリタプレビル

分類 (2件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

タイトルに関連する用語 (10件)： 重症 ,  慢性腎臓病 ,  C型肝炎 ,  遺伝子型 ,  感染 ,  患者 ,  パリタプレビル ,  リトナビル ,  ダサブビル ,  有効性