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J-GLOBAL ID:201802237968346998   整理番号:18A2128930

重症筋無力免疫栄養治療の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 383-384  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2348A  ISSN: 1003-2754  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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重症筋無力症(myastheniagravis,MG)は神経、筋肉接合部の伝導障害の自己免疫疾患である。胸腺はMGにおいて重要な役割を果たし、80%以上の患者は胸腺組織の増殖を伴い、15%20%の患者は胸腺腫を伴う。胸腺は免疫系が自身の体内環境の安定及び自己免疫寛容を維持する主要な器官であり、T細胞の発育、成熟の主要場所であるため、胸腺病変はT細胞異常を引き起こすことができ、Sunら[1]は臨床症状が重いMG患者の末梢血調節性T細胞が明らかに低下することを発見した。胸腺切除後,調節性T細胞は明らかに上方制御された。15%40%のMG患者には嚥下困難の表現があり[2]、最近の研究[3]はMG患者、上段食道運動機能障害が普遍的に存在し、特に全身型及び嚥下困難症状がある患者の食道の圧力低下が明らかとなった。このことは、一部のMG患者は長期の摂食困難のため、栄養不良を招くことを示唆した。胸腺切除は有効な治療方法である[4]が、手術創傷は更に負の窒素バランスを加重し、元の免疫機能の低下及び栄養不良を更に悪化させ、肺感染、筋無力症などの合併症を惹起しやすい[5]。従って、周術期の十分に合理的な免疫栄養支持治療は、術後の合併症と快速回復の軽減にとって重要な意義があり、現在MG患者の周術期における応用について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  神経系の疾患  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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