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J-GLOBAL ID:201802238099782974   整理番号:18A1425186

Foster共鳴エネルギー移動のドナーを表す量子ドットに共有結合した核酸配位子の定量法としてのキャピラリー電気泳動【JST・京大機械翻訳】

Capillary electrophoresis, a method for the determination of nucleic acid ligands covalently attached to quantum dots representing a donor of Forster resonance energy transfer
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巻: 41  号: 14  ページ: 2961-2968  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0139B  ISSN: 1615-9306  CODEN: JSSCCJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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特異的核酸配列の検出を目的としたForster共鳴エネルギー移動プローブの構造の合成と決定について述べた。プローブは蛍光標識核酸試料とオリゴヌクレオチド修飾量子ドットのハイブリダイゼーションに基づき,エネルギー移動効果による蛍光発光の変化をもたらした。量子ドットに共役したオリゴヌクレオチドの化学量論分布をキャピラリー電気泳動分離により決定した。結果は,オリゴヌクレオチドの1~4分子が単一ナノ粒子の表面に共役していることを示した。この結論は,蛍光標識相補的一本鎖核酸の濃度に対するForster共鳴エネルギー移動効率の依存性の過程により確認され,飽和を示した。相補的核酸鎖でハイブリッド化されたプローブのエネルギー移動効率は30%であったが,非相補鎖では無視できるほどの効率しか観察されなかった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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電気泳動分析  ,  核酸一般 

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