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J-GLOBAL ID:201802238278558083   整理番号:18A0348245

結合組織病と関連した多環式芳香族炭化水素と比較した特発性または遺伝性肺動脈高血圧症(PAH)におけるタダラフィル【Powered by NICT】

Tadalafil in idiopathic or heritable pulmonary arterial hypertension (PAH) compared to PAH associated with connective tissue disease
著者 (10件):
資料名:
巻: 235  ページ: 67-72  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1233A  ISSN: 0167-5273  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本事後解析の第一の目的は,一次および重要な二次有効性エンドポイントと安全のための特発性/遺伝性PAH(I/H PAH)患者と比較して結合組織病(CTD PAH)と関連した肺動脈性肺高血圧症(PAH)患者におけるタダラフィルの臨床転帰を評価することであった。PHIRSTとPHIRST2研究に参加したCTD PAHまたはI/H PAHを有する成人患者を対象とした。患者はPHIRST研究中のタダラフィル(2.5,1020または40mg)またはプラセボに無作為化された1:1:1:1:1とこれらの患者の大部分はその後PHIRST2における40mgを評価した。臨床的悪化を示すなしPHIRST20mgを服用している患者はPHIRST2年の20mgを続けた。分析した結果は,6MWD,WHO-FC,および臨床的悪化の初出現と発生率と時間を含んでいた。安全は有害事象(AE),臨床検査値,心電図及び身体検査の評価を通して評価した。PHIRSTにおける6MWD増加は52週間のCTD PAHとI/H PAHサブグループで維持された。CTD PAHの患者は,より高齢である傾向があり,女性やすかった,低い運動能力を有し,臨床的悪化を持っていやすかった,I/H PAH患者よりも高頻度にAEを経験した。両PHIRST研究に登録された患者におけるタダラフィル治療の効果は両I/H PAHとCTD PAHサブグループの検出可能であった。一般に,サブグループ差は中程度であった。CTD PAH患者は全ての処理群で安全性と有効性測度,CTD PAH患者の悪い予後を示す他の研究に類似したにおけるI/H PAH患者以下よく機能した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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循環系疾患の薬物療法  ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用 
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