文献
J-GLOBAL ID:201802238576976389   整理番号:18A0789274

細胞外小胞は関節リウマチにおける受容体プログラム死-1を伝達する【JST・京大機械翻訳】

Extracellular Vesicles Transfer the Receptor Programmed Death-1 in Rheumatoid Arthritis
著者 (15件):
資料名:
巻:ページ: 851  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
導入:細胞外小胞(EVs)は微小環境におけるコミュニケーション経路として認識されている。それらは細胞間で蛋白質とマイクロRNA(miRNA)を移動し,免疫調節特性を有する。しかしながら,免疫仲介疾患におけるそれらの役割は解明されていない。関節リウマチ(RA)関節におけるEVsの役割を仮定し,T細胞消耗の発生と共抑制受容体プログラム死1(PD-1)の移動を含む可能性がある。【方法】RA患者からの滑膜液単核細胞(SFMCs)と末梢血単核細胞(PBMC)を,PD-1とT細胞阻害の他のマーカーのために調査した。EVsはRA血漿と滑液から分離した。加えて,健常対照(HC)とRA PBMCとSFMCsを,EVsを生産するために培養した。これらを分離し,免疫金電子顕微鏡(EM)により調べ,リンパ球およびPD-1陰性細胞と共培養し,それらの機能を検討した。最後に,miRNA発現プロファイルをRAおよびHC細胞培養から分離したEVsで評価した。【結果】RA関節からの細胞は,PD-1,TIM-3,およびTIGITを含むいくつかのT細胞共抑制受容体を発現した。ELISAは,RA血漿および滑液からのEVにおけるPD-1の存在を示した。免疫金EMはEVsによりPD-1発現を可視化した。共培養リンパ球とPD-1陰性細胞系,EVsによるU937は,これらの細胞上でPD-1の誘導をもたらした。さらに,RA PBMCからのEVは,これらと共培養したとき,リンパ球における増殖を増加させた。全てのEVsは,PD-1に関連するmiRNAとT細胞阻害の他のマーカーを含み,その含量はHC PBMCよりもRA PBMC由来のEVsにおいて有意に低かった。細胞の刺激はmiRNA発現を増加させた。しかし,刺激されたRA SFMCsから分離されたEVsは,それらのmiRNA発現プロファイルを同じ範囲に変化させなかった。結論:T細胞阻害に関連するPD-1受容体とmiRNAの両方を運ぶEVsは,RA細胞培養で存在した。刺激により,これらのmiRNAはRA SFMCsからEVsでアップレギュレーションされなかった。これは,SFMCs上のT細胞共阻害マーカーの発現増加と一致した。結論として,EVsはRA微小環境において有意な役割を果たすことを示唆し,T細胞消耗の進行を潜在的に促進する可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
運動器系の基礎医学  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る