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J-GLOBAL ID：201802238617269574   整理番号：18A0922851

容易に入手可能な複素環前駆体からの1-アリールテトラヒドロイソキノリン類およびテトラヒドロベンゾアゼピン類の合成のための連続環拡大および収縮【JST・京大機械翻訳】

Consecutive Ring Expansion and Contraction for the Synthesis of 1-Aryl Tetrahydroisoquinolines and Tetrahydrobenzazepines from Readily Available Heterocyclic Precursors

著者 (5件)： Hill Jessica E. (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Matlock Johnathan V. (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Lefebvre Quentin (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Cooper Katie G. (AstraZeneca, Charter Way, Macclesfield, SK10 2NA, UK) ,  Clayden Jonathan (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 130  号： 20  ページ： 5890-5893  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テトラヒドロイソキノリン類とテトラヒドロベンザゼピン類を,環状尿素類の酸促進環収縮により調製した。それらは,インドール類とテトラヒドロキノリン類の環拡大により形成された。結果としての全体的な一炭素挿入反応により,容易に利用可能な前駆体から3段階でこれらの6-および7-員環複素環骨格が得られた。他の環サイズは二環構造の代替脱離反応によって形成される可能性がある。この方法のスケーラビリティを,フローシステムで操作することにより実証した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *前駆体 ,  *複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  *環拡大反応 ,  環状構造 ,  脱離反応 ,  挿入反応
準シソーラス用語： インドール類 ,  環状 ,  *テトラヒドロイソキノリン類 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ベンゾチアゼピン ,  harnストフ ,  複素環 ,  Ringverengung ,  テトラヒドロイソキノリン

分類 (1件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 入手 ,  複素環 ,  前駆体 ,  環拡大 ,  収縮