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J-GLOBAL ID:201802238625517094   整理番号:18A1320750

インターフェロン誘導の三角形テトラペプチド反復蛋白2抗体遺伝子の胃癌進行における役割【JST・京大機械翻訳】

Role of anti-interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 2 in gastric cancer cell lines
著者 (8件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 638-641  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト胃癌の進行におけるインターフェロン誘発三角形テトラペプチド反復蛋白質2抗体(IFIT2)の役割と機構を研究する。【方法】ヒト胃癌細胞株SGC-7901およびAGSを,RNA干渉法(RNAi)によって構築した。2つの細胞株LV-IFIT2-短ヘアピンRNA(shRNA)群のIFIT2の発現レベルを,ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)とウエスタンブロットによって検出した。【結果】Real-timePCRの結果は,以下を示した。SGC-7901およびAGS細胞株におけるLV-IFIT2-shRNA群のIFIT2mRNA発現はLV-NC群(SGC-7901)より有意に低かった。0.426±0.140対1.000±0.157,P=0.004;AGS:0.232±0.090対1.000±0.194,P=0.003);ウェスタンブロット法の結果は,以下を示した。SGC-7901およびAGS細胞株におけるLV-IFIT2-shRNA群のIFH2の蛋白質発現レベルはLV-NC群(SGC-7901)より著しく低かった。0.344±0.041対1.000±0.062,P=0.002;AGS:48,72時間の培養後,shRNA群の吸光度はLV-NC群より有意に高かった。ヒト胃癌細胞株SGC-7901とAGSの増殖能(SGC-7901)は,IFIT2発現のダウンレギュレーションによって有意に抑制される。48時間;0.348±0.031対0.276±0.026,P=0.013;72時間;0.523±0.042対0.411±0.027,P=0.004;AGS:48時間;0.454±0.034対0.362±0.038,P=0.011;72時間;0.696±0.053対0.553±0.030,P=0.003);SGC-7901およびAGS細胞のIFIT2干渉群の移動能力は,NC群の移動能力よりも明らかに高かった。IFIT2発現の減少は,SGC-7901とAGS細胞の移動能力を有意に増強する(SGC-7901)。0.640±0.029対0.447±0.056,P=0.006;AGS:0.444±0.036対0.166±0.034,P=0.001);Transwell浸潤実験において,LV-IFIT2-shRNA群のクリスタルバイオレット染色移動細胞数はLV-NC群より有意に多かった。SGC-7901とAGS細胞は,IFIT2発現のダウンレギュレーション(SGC-7901)を示した。299.3±45.6対162.3±25.9,P=0.011;AGS:404.0±44.5対235.0±30.0,P=0.003);フローサイトメトリー分析は,LV-IFIT2-shRNA群のS期細胞比率がLV-NC群より高いことを示した。結論:IFIT2発現の低下は胃癌の進行を促進し、患者の予後不良を予測できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 

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