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J-GLOBAL ID:201802238635890055   整理番号:18A0276083

N ステアロイル l チロシンはCB2受容体を介してHEK293/Tau細胞におけるH_2O_2により誘導される細胞老化とアポトーシスを阻害する【Powered by NICT】

N-stearoyl-l-Tyrosine inhibits the cell senescence and apoptosis induced by H2O2 in HEK293/Tau cells via the CB2 receptor
著者 (5件):
資料名:
巻: 272  ページ: 135-144  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0058B  ISSN: 0009-2797  CODEN: CBINA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Aβ産生とその関連代謝酵素活性を阻害する試み費やされたかなりのエネルギーと費用が,Alzheimer病に対しても遅い治療に利用可能な薬物治療をされていない。,タウ蛋白質はAlzheimer病の治療のための新しい標的として最近注目されている。タウ411プラスミドなしでトランスフェクトしたヒト胎児腎臓293(HEK 293)細胞は,細胞生存性にタウ蛋白質の影響を評価するために用いた。H_2O_2は加齢中の酸化ストレス(OS)の微小環境をシミュレートするために添加した。N ステアロイル l チロシン(Nstyr),合成N アラキドノイルエタノールアミド類似体の一つはH_2O_2侵襲時HEK293/Tau細胞に投与した。細胞老化とタウ異常な修飾はβ-ガラクトシダーゼ染色分析とウェスタンブロット分析により検出するH_2O_2傷害によるタウトランスフェクションと増悪後に出現した。Bcl-2の発現とFCAS解析の結果のレベルは,細胞アポトーシスの出現を示した。p16Rbとp53のようなprosenescence分子の発現はH EK293細胞におけるタウトランスフェクションにより誘導された。両p16Rbとp53老化分子はNstyrにより阻害された。AM251(1μM,CB1カンナビノイド受容体のアンタゴニスト)またはAM630(1μM,CB2カンナビノイド受容体のきっ抗薬)はNsTyrによって提供される抗老化効果を相殺するために使用した。NsTyrの抗老化および抗アポトーシス効果は,AM630により完全に消失した。siRNA_CB2のトランスフェクションを用いて,上記の実験結果をさらに確認した,AM630と比較して同様の結果が出た。まとめると,著者らの結果は,酸化ストレスがHEK293/Tauにおける細胞老化とアポトーシス,CB2受容体を介してNstyrにより逆転できるを悪化させることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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神経系の疾患  ,  遺伝子発現  ,  細胞生理一般  ,  神経の基礎医学 
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