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J-GLOBAL ID：201802238658978418   整理番号：18A1712250

膜蛋白質の単一分子蛍光【JST・京大機械翻訳】

Single molecule fluorescence for membrane proteins

著者 (4件)： Castell Oliver K. (School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, College of Biomedical and Life Sciences, Cardiff University, King Edward VII Avenue, Cardiff CF10 3NB, UK) ,  Dijkman Patricia M. (Max Planck Institute for Biophysics, Max-von-Laue-Strasse 3, 60438 Frankfurt am Main, Germany) ,  Wiseman Daniel N. (School of Life and Health Sciences, Aston University, Aston Triangle, Birmingham B4 7ET, UK) ,  Goddard Alan D. (School of Life and Health Sciences, Aston University, Aston Triangle, Birmingham B4 7ET, UK)
資料名： Methods  (Methods)
巻： 147  ページ： 221-228  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0241A  ISSN： 1046-2023  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞膜は脂質と蛋白質の複雑な環境である。個々の分子の挙動を理解するためには,in vitro系における精製成分としてそれらを調べることが望ましい。ここでは,TIRF顕微鏡と結合した液滴界面二分子層(DIBs)の生成と使用について詳述し,個々の膜蛋白質に対する時空間的および速度論的情報を明らかにすることができる。適切な蛍光標識の組込み,膜蛋白質の発現と精製,およびその後の標識化を可能にするために,蛋白質配列の修飾を含む多くの段階が必要である。DIBの生成に続いて,蛋白質は通常の単一分子TIRFアプローチにより画像化できる膜に自然に取り込まれる。この戦略を用いて,段階的光退色,FRETおよび/または単一粒子追跡と組み合わせて,パラメータのホストを,オリゴマ化状態および動的情報のように決定することができた。このシステムの利点と限界について議論し,これらのアプローチの成功した実装のための指針を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光共鳴エネルギー移動 ,  オリゴマ化 ,  顕微鏡 ,  速度論 ,  界面 ,  in vitro実験 ,  細胞膜 ,  *蛍光 ,  蛍光標識 ,  *タンパク質 ,  液滴 ,  標識法 ,  *膜タンパク質
準シソーラス用語： 単一粒子 ,  *単一分子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 膜蛋白質 ,  単一分子蛍光 ,  液滴界面二重層 ,  FRET ,  光漂白 ,  TIRF

分類 (5件)： 生物物理的研究法  (EA03020V) ,  生体膜一般  (EF04010G) ,  生体の顕微鏡観察法  (EA03050C) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 膜蛋白質 ,  単一分子 ,  蛍光