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J-GLOBAL ID：201802238660710639   整理番号：18A0270155

p53媒介性老化はの癌蛋白質PML-RARαと阻害の安定化を通してTRIB3A PL進行を促進する【Powered by NICT】

TRIB3 Promotes APL Progression through Stabilization of the Oncoprotein PML-RARα and Inhibition of p53-Mediated Senescence

著者 (18件)： Li Ke (Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Wang Feng (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Cao Wen-Bin (Hematopoietic Stem Cell Transplantation Center, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin 300020, P.R. China) ,  Lv Xiao-Xi (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Hua Fang (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Cui Bing (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Yu Jiao-Jiao (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Zhang Xiao-Wei (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Shang Shuang (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Liu Shan-Shan (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Yu Jin-Mei (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Han Ming-Zhe (Hematopoietic Stem Cell Transplantation Center, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin 300020, P.R. China) ,  Huang Bo (Institute of Basic Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100005, P.R. China) ,  Zhang Ting-Ting (Department of Pharmacy, Marine College, Shandong University, Weihai 264209, P.R. China) ,  Li Xia (Department of Pharmacy, Marine College, Shandong University, Weihai 264209, P.R. China) ,  Jiang Jian-Dong (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Jiang Jian-Dong (Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China) ,  Hu Zhuo-Wei (Immunology and Cancer Pharmacology Group, State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050, P.R. China)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 31  号： 5  ページ： 697-710.e7  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 急性前骨髄球性白血病(A PL)は癌蛋白質PML-RARα,骨髄分化を拮抗し,A PL開始細胞の自己再生を促進するにより駆動される。三酸化ヒ素(As_2O_3)または化学療法併用オールトランスレチノイン酸(ATRA)はA PL患者の予後を劇的に改善した。偽キナーゼTribble3(TRIB3)の発現はA PLの進行と治療抵抗性と正に関連することを報告する。上昇TRIB3発現はPML-RARαと相互作用しそのスモイル化,ユビキチン化と分解を抑制することによりA PLを促進した。これはPML核小体集合,p53仲介老化,細胞分化を抑制すると,細胞自己複製を支持した。ATRA/As_2O_3を乱すペプチドTRIB3/PML RARα相互作用の遺伝的阻害TRIB3発現または組み合わせはPML-RARα分解を加速することによりA PLを根絶する。著者らの研究は,A PL病因への洞察とA PLに対する潜在的治療オプションを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ペプチド ,  骨髄 ,  急性前骨髄球性白血病 ,  *p53タンパク質 ,  薬物療法 ,  ユビキチン化 ,  *老化 ,  細胞分化 ,  *癌タンパク質 ,  相互作用 ,  病因
準シソーラス用語： SUMO化 ,  治療抵抗性 ,  三酸化ヒ素 ,  自己再生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： AML ,  細胞分化 ,  白血病幹細胞 ,  蛋白質-蛋白質相互作用 ,  蛋白質品質管理 ,  偽キナーゼ ,  ユビキチン様蛋白質による修飾 ,  tribbles ,  UPS

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

タイトルに関連する用語 (9件)： p53 ,  老化 ,  癌蛋白質 ,  PML ,  RARα ,  阻害 ,  安定化 ,  PL ,  促進