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J-GLOBAL ID：201802238825067755   整理番号：18A0145176

Truce-Smiles転位反応に及ぼすテザー長さの影響【Powered by NICT】

Effect of the tether length upon Truce-Smiles rearrangement reactions

著者 (5件)： Fuss David (Department of Chemistry, The University of Winnipeg, Winnipeg, Manitoba, Canada) ,  Wu Yu Qi (Department of Chemistry, The University of Winnipeg, Winnipeg, Manitoba, Canada) ,  Grossi Michael R. (Department of Chemistry, The University of Winnipeg, Winnipeg, Manitoba, Canada) ,  Hollett Joshua W. (Department of Chemistry, The University of Winnipeg, Winnipeg, Manitoba, Canada) ,  Wood Tabitha E. (Department of Chemistry, The University of Winnipeg, Winnipeg, Manitoba, Canada)
資料名： Journal of Physical Organic Chemistry  (Journal of Physical Organic Chemistry)
巻： 31  号： 1  ページ： ROMBUNNO.3742  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0676A  ISSN： 0894-3230  CODEN： JPOCEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Truce Smiles転位,分子内求核芳香族置換反応に及ぼす基板設計の影響を調べた。置換ベンゼン環へのカルバニオン求核試薬をつなぐ分子スペーサの長さを成功裏に反応を受ける基質の能力に強く影響することが分かった。著者らの実験結果は,3原子テザーを用いて設計した基板のための所望のアリール移動生成物の最高収率,五員スピロ環状中間体を経て進行することを示した。結果は文献に記載されているTruce Smiles転位の調査と比較して解釈し,一致することが分かった。計算研究は,観測された反応性傾向を支持し,3原子テザーで設計された基板の最適反応性をもたらす環歪と静電反発力の好ましい組合せの説明を示唆した。関連閉環反応の傾向と著者らの結果の比較は,ここで検討したシステムのユニークな静電的特徴を説明した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *転位反応 ,  反応性 ,  *テザー ,  環化反応 ,  基質 ,  カルバニオン ,  化学合成 ,  求核試薬 ,  中間体 ,  スペーサ ,  斥力
準シソーラス用語： 環状 ,  芳香族置換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 芳香族置換 ,  cyclization ,  求核置換 ,  転位 ,  合成法

分類 (1件)： 転位反応,異性化  (CF02070E)

タイトルに関連する用語 (2件)： Smiles転位反応 ,  テザー