文献

J-GLOBAL ID：201802238876007152   整理番号：18A0653704

小脳発育不良性節細胞腫/L hermitte-Duclos病の6例の臨床病理分析と文献の復習【JST・京大機械翻訳】

Dysplastic cerebellar gangliocytoma/Lhermitte-Duclos disease: report of 6 cases and review of the literatures

著者 (6件)： Yuan Ju (中国人民解放軍南京総医院病理科,南京210002;江蘇省南京市浦口区中心医院病理科,南京211800) ,  Wu Nan (中国人民解放軍南京総医院病理科,南京,210002) ,  Wang Xuan (中国人民解放軍南京総医院病理科,南京,210002) ,  Shi Shanshan (中国人民解放軍南京総医院病理科,南京,210002) ,  Lu Zhenfeng (中国人民解放軍南京総医院病理科,南京,210002) ,  Wu Jinrong (中国人民解放軍南京総医院病理科,南京,210002)
資料名： Linchuang yu Shiyanbinglixue Zazhi  (Linchuang yu Shiyanbinglixue Zazhi)
巻： 33  号： 9  ページ： 1001-1004  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2446A  ISSN： 1001-7399  CODEN： LYSBAA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:小脳発育不良性節細胞腫/L hermitte-Duclos病(Lhermitte-Duclos disease,LDD)の臨床病理学的特徴、診断及び鑑別診断を検討する。方法 6例のLDDに対して臨床病理学的分析を行い、免疫組織化学SP法による染色を行い、そして文献と結合してこの病気の臨床表現、組織学形態、免疫表現型及び予後に対する分析を行った。結果 6例の患者の年齢は23~56歳、平均34歳、臨床症状は頭蓋内圧の増加合併或いは小脳の身体所見を伴わず、MRI所見は特徴的な“虎斑徴候”と表現した。光学顕微鏡下では局部の小脳構造の乱れ、顆粒細胞及びプルキンエ細胞は減少し、大量に異常な神経節細胞を形成した。フォローアップ2例は5~8年に再発し、残りの4例は良好に回復した。結論:LDDは小脳の珍しい原発性良性病変であり、診断は画像学と病理組織学検査により、治療方法は完全に切除することが第一選択である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療法 ,  免疫組織化学 ,  鑑別診断 ,  顆粒細胞 ,  光学顕微鏡 ,  Purkinje細胞 ,  頭蓋内圧 ,  *小脳 ,  患者
準シソーラス用語： 病理組織学 ,  臨床症状 ,  免疫表現型 ,  臨床病理学的特徴 ,  *臨床病理学 ,  *神経節神経腫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： dysplastic cerebellar gongliocytoma ,  Lhermitte-Duclos disease ,  Cowden syndrome ,  PTEN mutation

分類 (1件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 小脳 ,  発育不良 ,  節細胞腫 ,  臨床病理 ,  分析 ,  文献 ,  復習