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J-GLOBAL ID:201802238960984035   整理番号:18A0135045

水中の有機汚染物質の自己増感光光酸化に媒介された一重項酸素反応の機構的動力学モデル【Powered by NICT】

A mechanistic kinetic model for singlet oxygen mediated self-sensitized photo-oxidation of organic pollutants in water
著者 (6件):
資料名:
巻: 334  ページ: 1242-1251  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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水溶液中における自己増感光酸化仲介される一重項酸素(~1O_2)はいくつかの有機汚染物質に対して報告されている比較的まれな光分解経路である。このような反応は,経験的一次反応速度動力学によってモデル化したが,高基質濃度で~1O_2スカベンジャーの存在下でとD_2Oマトリックスで起こる有意な偏差。メカニズムを基礎とした動力学モデルは~1O_2の増感発生と光化学系における基質/増感剤と~1O_2間の不均一反応を考慮して~1O_2仲介自己増感光酸化のために開発した。初期に生成した~1O_2をモデルに処理し,増感剤,同時に反応と解離を受けることができると空間的に相関したが,一度形成された瞬間的に溶液中に均一に分散される代わりにすることである。~1O_2による基質/増感剤の酸化は両ジェミネート対と溶液中で起こるが,溶液中の~1O_2も存在する溶媒とスカベンジャーによる消光した。モデルは,種々の初期濃度下でp-アルサニル酸(p ASA)の太陽光分解を記述し,分解速度に及ぼす~1O_2スカベンジャーNaN_3,D_2Oマトリックスの影響を予測することができた。モデルの性能は,文献で報告されたp-アミノ安息香酸(PABA),l-ベンジル-3,4-ジヒドロイソキノリン,3,4 ジヒドロパパベリンの~1O_2仲介自己増感光酸化の速度論により検証した。全体的に見て,この動力学モデルは~1O_2仲介自己増感光酸化に関与する基本的なプロセスをよりよく理解し,太陽に照らされた表面水中でのそのような光化学変換を受けることを有機汚染物の光化学的運命を予測する助けになる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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下水,廃水の化学的処理  ,  用水の化学的処理  ,  反応操作(単位反応)  ,  光化学一般  ,  不均一系触媒反応 

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