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J-GLOBAL ID：201802238989494681   整理番号：18A0724879

GuanlingウシにおけるMyoD1遺伝子の転写調節機構に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the transcriptional regulatory mechanism of the MyoD1 gene in Guanling bovine

著者 (6件)： Zhou Di (Key Laboratory of Animal Genetics, Breeding and Reproduction in the Plateau Mountainous Region, Cell and Molecular Biology (PhD), Animal Department, Guizhou University, Guiyang 550025, China. [e-mail] [e-mail] [e-mail] [e-mail] [e-mail] gzdxxhq...) ,  Xu Houqiang ,  Chen Wei ,  Wang Yuanyuan ,  Zhang Ming ,  Yang Tao
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 22  ページ： 12409-12419  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： MyoD1遺伝子は骨格筋発生の初期段階における筋芽細胞分化過程の調節において重要な役割を果たしている。ウシMyoD1遺伝子のプロモーター領域と転写調節の機能的要素を理解するために,MyoD1遺伝子プロモーターの配列領域から8つのフラグメントをクローン化し,マウス筋芽細胞系C2C12とMadin-Darbyウシ腎臓(MDBK)系統との共トランスフェクションのためにそれらを真核生物発現ベクターに挿入した。GuanlingウシMyoD1-P1由来の最長5′-フランキングフラグメントにおける種々の転写因子結合部位をオンラインソフトウェアTFSEARCH及びALGGEN PROMOを用いて予測し,MyoD,VDR,MEF1,MEF2,SF1及びMyf6を含むプロモーター結合TFプロファイリング分析II及び酵母1ハイブリッド(Y1H)アッセイにより検証した。MYF6はMyoD1プロモーターを強く活性化したが,MyoD1はそれ自身のプロモーターの発現を効率的に活性化できた。転写因子MEF2A,SF1およびVDRは,Y1H系実験によりMyoD1に結合できることを更に確認した。MEF2A,SF1及びVDR遺伝子のmRNA発現に及ぼすGuanlingウシMyoD1遺伝子の影響をレンチウイルス仲介過剰発現法を用いて測定し,MyoD1遺伝子の過剰発現がMEF2AのmRNA発現をアップレギュレーションし,筋肉筋形成過程におけるSF1及びVDRの発現をダウンレギュレーションすることを確認した。著者らの研究は,MyoD2A,SF1およびVDRを含む転写因子がMyoD1の調節的側面に及ぼす影響を明らかにし,筋肉分化におけるMyoD1の転写調節に対する豊富な情報を提供する。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 筋芽細胞 ,  転写因子 ,  分化 ,  真核生物 ,  *遺伝子 ,  骨格筋 ,  クローン ,  酵母 ,  プロモーター領域 ,  ダウンレギュレーション ,  トランスフェクション ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  mRNA発現 ,  *転写調節 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： ウシ ,  遺伝子 ,  転写調節機構 ,  研究