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J-GLOBAL ID：201802238991506172   整理番号：18A0093971

胎児の染色体の異数性の出生前スクリーニングにおいて,非侵襲的な出生前遺伝子検出の応用価値がある。【JST・京大機械翻訳】

Application value of noninvasive prenatal gene detection in prenatal screening of fetal chromosomal aneuploidy

著者 (1件)： Jia Qiuping (西安医学院第二附属医院婦産科,陜西西安,710038)
資料名： Zhongguo Fuyou Baojian  (Zhongguo Fuyou Baojian)
巻： 32  号： 17  ページ： 4203-4205  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3696A  ISSN： 1001-4411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】胎児の染色体の異数性の出生前スクリーニングにおける非侵襲的な出生前遺伝子検出の応用価値を調査する。方法:2016年2月から2017年2月までの間に、当院産科で産前検査を受けた865例の妊婦を対象とし、母体末梢血を採集し、非侵襲性出生前の遺伝子検査技術を用いて胎児染色体不完全性疾患のリスクをスクリーニングし、検査結果は高リスク者であった。羊水穿刺を行い、染色体核型分析を行い、非侵襲性出生前の遺伝子検査による胎児の異数性疾患に対する診断の正確率を分析した。【結果】10人の患者(1.16%)は,高リスクで,21人の患者において,21人の患者における6人の患者,18人の患者における3人のリスク,および13人の患者における13人の高リスクを含んだ;。>1人の患者は,高いリスクを示すことができた(P<0.01)。染色体核型分析によると、非侵襲性前遺伝子の検査結果は染色体核型分析の結果と一致し、低リスク妊婦のフォローアップにより、新生児に染色体の異数性異常が見られないことが示された。非侵襲的な出生前遺伝子検査は21-三体症候群、18-三体症候群、13-三体症候群の診断に対する敏感性は100.00%、正確性は100.00%であった。結論:非侵襲性出生前遺伝子検査は胎児の染色体異数体疾病の診断に対して比較的高い敏感性、正確性があり、しかも非侵襲的な優位性があり、胎児の出生欠陥の減少に対して重大な意義があり、安全、有効な産前スクリーニング手段である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *スクリーニング ,  患者 ,  *染色体 ,  羊水穿刺 ,  *胎児 ,  *遺伝子 ,  安全性 ,  妊婦 ,  新生児
準シソーラス用語： 核型分類 ,  遺伝子検査 ,  非侵襲性 ,  *出生 ,  *非侵襲 ,  *異数性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Prenatal screening ,  Noninvasive prenatal gene detection ,  Chromosomal aneuploidy disease ,  Fetus

分類 (1件)： 婦人科・産科の診断  (GS02000W)

タイトルに関連する用語 (8件)： 胎児 ,  染色体 ,  異数性 ,  出生前スクリーニング ,  非侵襲 ,  遺伝子 ,  応用 ,  価値