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J-GLOBAL ID：201802239074136280   整理番号：18A1296771

乳癌治療の最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent Advances in the Treatment of Breast Cancer

著者 (4件)： Tong Christy W. S. (Faculty of Medicine, School of Pharmacy, The Chinese University of Hong Kong) ,  Wu Mingxia (Faculty of Medicine, School of Pharmacy, The Chinese University of Hong Kong) ,  Cho William C. S. (Department of Clinical Oncology, Queen Elizabeth Hospital) ,  To Kenneth K. W. (Faculty of Medicine, School of Pharmacy, The Chinese University of Hong Kong)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 8  ページ： 227  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌(BC)は女性における最も一般的悪性腫瘍である。それはホルモンと成長因子受容体発現に従っていくつかの主要な分子サブタイプに分類される。過去数年にわたり,BCを治療するための新薬の発見において実質的進歩がなされた。BCの生物学的不均一性の改善された理解は,処理へのより効果的で個別化されたアプローチの開発を可能にした。本レビューにおいて,著者らは現在の治療戦略についての更新を提供し,BCの主要な分子サブタイプに対する種々の新たな新しい治療法について議論する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ,サイクリン依存性キナーゼ4と6,ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/蛋白質キナーゼB/哺乳類標的のラパマイシン経路,ヒストン脱アセチル化,多重標的化チロシンキナーゼ,およびBCの個別化処理の免疫チェックポイントの臨床開発の簡単な説明を含む。しかし,標的化された薬剤は,最も攻撃的なサブタイプ3型陰性乳癌(TNBC)に対して承認されていない。このように,TNBCの不均一性とTNBCの分子サブタイピングがこの致命的疾患に対する創薬を助ける可能性があることを論じた。薬物耐性の出現は,BCの種々の分子サブタイプにおける標的治療の成功した開発に脅威をもたらす。新しい臨床試験は,薬物治療により誘導される変化を同定するための進歩した方法を組み込むべきであり,これは薬剤耐性癌細胞における代償性シグナル伝達経路のアップレギュレーションと関連している可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  臨床試験 ,  分子標的療法 ,  薬物耐性 ,  チロシンキナーゼ ,  ヒト ,  *乳房腫瘍 ,  タンパク質 ,  新薬 ,  ターゲティング ,  腫瘍細胞 ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 創薬 ,  サブタイプ ,  悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 乳癌 ,  サイクリン依存性キナーゼ4および6阻害剤 ,  ホルモン受容体 ,  ヒト表皮成長因子受容体2 ,  ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤 ,  プログラム細胞死蛋白質1 ,  トラスツズマブ ,  トリプルネガティブ乳癌

分類 (3件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： ラパマイシン

タイトルに関連する用語 (1件)： 乳癌治療