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J-GLOBAL ID：201802239128861296   整理番号：18A1292203

リンパ球は新生児脳損傷の病態生理に寄与する【JST・京大機械翻訳】

Lymphocytes Contribute to the Pathophysiology of Neonatal Brain Injury

著者 (22件)： Nazmi Arshed (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Albertsson Anna-Maj (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Rocha-Ferreira Eridan (Department of Clinical Sciences, Sahlgrenska University Hospital) ,  Zhang Xiaoli (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Zhang Xiaoli (Department of Pediatrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ,  Zhang Xiaoli (Henan Key Laboratory of Child Brain Injury, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ,  Vontell Regina (Department of Perinatal Imaging and Health, Centre for the Developing Brain, King’s College London, St. Thomas’ Hospital) ,  Zelco Aura (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Rutherford Mary (Department of Perinatal Imaging and Health, Centre for the Developing Brain, King’s College London, St. Thomas’ Hospital) ,  Zhu Changlian (Department of Pediatrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ,  Zhu Changlian (Henan Key Laboratory of Child Brain Injury, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University) ,  Zhu Changlian (Department of Neuroscience and Physiology, Center for Brain Repair and Rehabilitation, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Nilsson Gisela (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Mallard Carina (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Hagberg Henrik (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Hagberg Henrik (Department of Clinical Sciences, Sahlgrenska University Hospital) ,  Hagberg Henrik (Department of Perinatal Imaging and Health, Centre for the Developing Brain, King’s College London, St. Thomas’ Hospital) ,  Lai Jacqueline C. Y. (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Leavenworth Jianmei W. (Department of Neurosurgery, University of Alabama at Birmingham) ,  Leavenworth Jianmei W. (Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham) ,  Wang Xiaoyang (Department of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg) ,  Wang Xiaoyang (Department of Pediatrics, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 9  ページ： 159  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:脳室周囲白質軟化症(PVL)は,脳白質に影響を及ぼす早期脳損傷の最も一般的な形態である。このタイプの損傷は多相過程を含み,低酸素虚血(HI)と感染を含む多くの因子により誘導される。以前の研究は,リンパ球が脳損傷の病因において有意な役割を果たしていることを示唆しており,本研究の目的は,早期脳損傷に対するリンパ球サブセットの寄与を決定することであった。【方法】新生児マウスからの脳切片上の免疫組織化学を,HI誘発早産脳損傷のマウスモデルを用いて,野生型およびT細胞およびB細胞欠損新生児マウス(Rag1-/-マウス)における脳損傷の程度を評価するために実施した。フローサイトメトリーを行い,HI後のマウス脳における異なる型の免疫細胞の存在を測定した。加えて,CD3 T細胞とCD20 B細胞の免疫染色を,PVLを有する死後早産児脳で行った。結果:成熟リンパ球欠損Rag1-/-マウスは,マウス脳のミエリン塩基性蛋白質免疫染色により示されるように,野生型マウスと比較して白質損失からの保護を示した。CD3+T細胞とCD20+B細胞は,PVLを伴う死後早産児脳で観察された。HI誘導損傷後のマウス脳のフローサイトメトリー分析は,対側(対照,非損傷)半球と比較して,同側(損傷)半球においてHI後7日でCD3+T,αβTおよびB細胞の頻度の増加を示した。【結論】リンパ球は,マウスとヒトの両方において損傷後の損傷脳において見つかり,成熟リンパ球の欠如は,HI誘発脳白質損傷から新生児マウスを保護した。この知見は,周産期脳損傷の病理学への洞察を提供し,治療戦略の開発のための新しい道を示唆する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *病態生理 ,  病因 ,  CD3抗原 ,  治療計画 ,  CD20抗原 ,  *脳損傷 ,  白質 ,  免疫染色 ,  *リンパ球 ,  T細胞 ,  *新生児 ,  免疫組織化学 ,  野生型 ,  フローサイトメトリー ,  ヒト

著者キーワード (6件)： リンパ球 ,  早産 ,  脳損傷 ,  マウスモデル ,  低酸素虚血 ,  脳

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： リンパ球 ,  新生児 ,  脳損傷 ,  病態生理