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J-GLOBAL ID：201802239139037415   整理番号：18A1739550

肝癌ラットのグルタチオン-S-トランスフェラーゼに対するエディン注射液の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of Aidi injection on glutathione-S-transferase of diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma model rats

著者 (7件)： Lu Yuan (貴州省薬物制剤重点実験室;国家苗薬工程技術研究中心,貴州貴陽 550004) ,  Pan Jie (貴州省薬物制剤重点実験室) ,  Yang Shuting (貴州医科大学薬学院) ,  Wu Qiong (貴州医科大学薬学院) ,  Liu Chunhua (貴州省薬物制剤重点実験室) ,  Li Yongjun (民族薬与中薬開発応用教育部工程研究中心) ,  Liu Ting (貴州省薬物制剤重点実験室)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 34  号： 8  ページ： 1170-1174  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:Aidiinjection(ADI)が肝細胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)ラットの血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)を研究する。総ビリルビン(TBil)とアルカリ性ホスファターゼ(ALP)のレベルの影響,および肝臓組織におけるグルタチオン-S-トランスフェラーゼ(GSTs)活性に対するGST-πmRNAと蛋白質発現の影響を調べた。方法:95mg・L-1ジエチルニトロソアミン溶液を用い、130日間の間欠的投与を行い、HCCラットモデルを誘導し、病理切片検査により、モデル構築の成功を確認した。モデルの成功後、実験動物を正常グループ、HCCモデルグループ及びADIグループ(HCCラットは14dADI、腹腔注射、10mL・kg-1、毎日1回)に分け、正常グループとモデルグループは同じ時間周期と同じ体積の生理食塩水を与えられた。投与後16hに血清と肝臓組織を分離し、生化学分析計で各グループのラットの血清生化学指標(ALT、AST、TBil、ALP)を測定した。肝臓中の還元型グルタチオン(GSH)と1-クロロ-2,4-ジニトロベンゼン(CDNB)のOD値をUV/Vis分光光度計で測定し,GSTsの活性を計算した。HCCラットの隣接組織,癌病巣,および正常ラットの肝臓組織におけるGST-πのmRNAと蛋白質発現を,qRT-PCRとウエスタンブロットによって検出した。【結果】病理学的検査の結果,モデルが首尾よく構築された。【結果】ADIは,血清ALT,AST,TBil,ALP(P<0.01)を減少させ,GSTs活性(P<0.05)を減少させ,GST-πのmRNAおよび蛋白質発現を減少させた(P<0.01)。【結語】ADIは,GST-π発現を減少させることにより,GST-π発現を減少させ,それは,肝癌の化学療法でのADIの相乗効果の機構である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 実験動物 ,  相乗作用 ,  肝細胞癌 ,  アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ ,  ウェスタンブロット法 ,  mRNA ,  投与 ,  アルカリ性ホスファターゼ ,  *ラット ,  血清 ,  薬物療法 ,  病理 ,  モデリング ,  アラニンアミノトランスフェラーゼ
準シソーラス用語： 蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 薬理学一般  (GW01000B) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (5件)： 肝癌 ,  ラット ,  グルタチオン ,  トランスフェラーゼ ,  注射液