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J-GLOBAL ID:201802239139379976   整理番号:18A1203000

行動的,細胞的および分子的不適応は,湾岸戦争病疼痛のラットモデルにおけるピリドスチグミン臭化物への曝露と共に変化する【JST・京大機械翻訳】

Behavioral, cellular and molecular maladaptations covary with exposure to pyridostigmine bromide in a rat model of gulf war illness pain
著者 (4件):
資料名:
巻: 352  ページ: 119-131  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0532A  ISSN: 0041-008X  CODEN: TXAPA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Operation Desert Storm(ODS)の多くの専門家は,湾戦争(GWI)の慢性疼痛を伴う。殺虫剤と臭化ピリドスチグミン(PB)への曝露は,この多症状疾患の病因に関係している。ラットの曝露後歩行および静止行動に及ぼす3(DEET(N,N-ジエチルメタトルアミド),ペルメトリン,クロルピリホス)または4GW剤(DEET,ペルメトリン,クロルピリホス,ピリドスチグミン臭化物(PB))の影響を調べた。3つの独立した研究において,すべての4つの薬剤に暴露されたラットは,曝露後少なくとも16週間持続した即時および遅発性歩行障害の両方を一貫して発症させた。3剤プロトコル(PB排除)に曝露されたラットは,いかなる歩行障害も発生しなかった。16WP(曝露後)ラットから採取した侵害受容体に関する細胞及び分子研究は,血管侵害受容体Na_V1.9仲介電流が4剤プロトコルに従って慢性的に増強されたが,3剤プロトコルに従わないことを示した。筋肉侵害受容体TRPA1に対するムスカリン結合も4剤で増強されたが,3剤,PB排除,プロトコルでは増強されなかった。K_v7活性の変化は行動データから変化したが,K_v7開口部,レチtig,一過性に逆転した歩行障害を示した。結論として,PBはGWIラットモデルにおける疼痛様徴候の発生において重要な役割を果たし,Na_V1.9およびTRPA1活性の変化はこれらの疼痛行動の発現に重要であると結論した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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有機化合物の毒性 
物質索引 (4件):
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