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J-GLOBAL ID：201802239245175280   整理番号：18A0404000

中枢性甲状腺機能低下症の複数の遺伝的原因【Powered by NICT】

The multiple genetic causes of central hypothyroidism

著者 (4件)： Persani Luca (Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, Milan, Italy) ,  Persani Luca (Division of Endocrine and Metabolic Diseases, San Luca Hospital, Istituto Auxologico Italiano, Milan, Italy) ,  Bonomi Marco (Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, Milan, Italy) ,  Bonomi Marco (Division of Endocrine and Metabolic Diseases, San Luca Hospital, Istituto Auxologico Italiano, Milan, Italy)
資料名： Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism  (Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism)
巻： 31  号： 2  ページ： 255-263  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2170A  ISSN： 1521-690X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 他の点では正常な甲状腺のチロトロピン(TSH)による不十分な刺激は,中央Hypothyrodism(CeH)の原因である。CeHは原発性甲状腺機能低下症よりも約1000倍稀であり,しばしば臨床医のための実際の課題である,診断や管理のために適切に敏感なパラメータに依存していることができない主な理由は,PHの血中T SHと同様である.CeH診断はこれまで知られていない下垂体病変を伴う患者における見逃されたあるいは遅延頻繁にできる。一連の遺伝的欠損の重症度の臨床的特徴と度で単離したCeHまたは複合下垂体ホルモン欠損(CPHDs)を説明するために報告されている。最近同定された候補遺伝子IGSF1は高頻度に出現している。本レビューはCeHを説明する異なる遺伝的欠陥の最新の実例を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝 ,  *甲状腺機能低下症 ,  TSH【ホルモン】 ,  患者 ,  脳下垂体 ,  *甲状腺 ,  脳下垂体ホルモン
準シソーラス用語： 候補遺伝子 ,  臨床的特徴 ,  重症度 ,  病巣 ,  臨床医 ,  *中枢性甲状腺機能低下症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 中枢性甲状腺機能低下症 ,  チロトロピン放出ホルモン ,  チロトロピン ,  下垂体 ,  甲状腺機能低下症 ,  下垂体ホルモン複合欠損症

分類 (2件)： 内分泌系の診断  (GL02000B) ,  内分泌系の疾患  (GL03000I)

タイトルに関連する用語 (3件)： 中枢性甲状腺機能低下症 ,  遺伝 ,  原因