文献
J-GLOBAL ID:201802239374991127   整理番号:18A1864703

糖尿病の治療としての人工多能性幹細胞からの機能的β細胞の発生における進歩【JST・京大機械翻訳】

Advances in the Generation of Functional β-cells from Induced Pluripotent Stem Cells As a Cure for Diabetes Mellitus
著者 (4件):
資料名:
巻: 19  号: 13  ページ: 1463-1477  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3585A  ISSN: 1389-4501  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
糖尿病は世界中の死亡の主要原因の1つである。膵臓β細胞の消失と機能不全,Langerhans島の実質細胞,進行糖尿病。この代謝障害の発生の増加は,糖尿病を治療するための機能的β細胞を生産するための効率的な戦略を必要とする。ヒトに誘導された強力な段階的細胞(hiPSC)は,糖尿病の自己再生能力とβ細胞への分化能に対する治療の可能性を保持している。iPSC技術は,再生応用のための分化細胞を生成するための無制限の出発材料も提供する。in vitro培養プロトコルの確立において,異なる再プログラミング戦略および成長因子補充により,決定的内胚葉,膵臓内胚葉前駆細胞およびβ細胞を得るための進歩も行われている。しかし,これらの発生したβ細胞はまだ未成熟で,機能的特性が欠けており,疾患条件の逆転においてより低い能力を示す。成熟および機能的β細胞を生成するために使用される現在の方法は;再プログラミングと分化効率,3D培養系を強化するための小分子と大分子の使用は,分化細胞の機能的性質と不均一性を改善する。本レビューは,β細胞にさらにプログラムされたiPSCへの幹細胞の再プログラミングによる成熟β細胞の発生における最近の進歩を詳述する。これはまた,iPSCを生成するための化学ベース手法の基礎となる機構に焦点を当てて,現在の再プログラミングプロトコルとその有効性についてより深い洞察を提供する。さらに,in vitroとin vivoの両方の最近の分化戦略と成熟β細胞の発生における将来の展望を強調した。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る