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J-GLOBAL ID:201802239458415564   整理番号:18A1346135

Loxosceles gaucho由来組換えホスホリパーゼDは血小板に結合し,ホスファチジルセリン曝露を促進する【JST・京大機械翻訳】

Recombinant Phospholipase D from Loxosceles gaucho Binds to Platelets and Promotes Phosphatidylserine Exposure
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 191  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7286A  ISSN: 2072-6651  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Loxosceles属からのクモ毒は,世界中のヒトにおける壊死性病変の原因としてしばしば報告されている。Loxosceles属の毒液中に見られる多くの成分の中で,ホスホリパーゼD(PLD)は,他の影響の中で,大量の炎症反応,皮膚壊死,溶血および血小板凝集を引き起こす可能性があるので,最も研究されている。PLDは強い血小板凝集を誘導するが,PLDsが血小板と相互作用してこの効果を促進することを示す研究はない。多くのアゴニストは凝集を誘導するために血小板膜上の特異的受容体と相互作用しなければならないので,PLDsが血小板と相互作用し,この活性を誘導することが期待される。したがって,本研究では,L.gauchoからのLgRec1と呼ばれる組換えPLDを融合し,緑色蛍光蛋白質(EGFP)を増強し,蛍光活性化細胞選別器(FACS)と共焦点顕微鏡によりLgRec1の血小板への相互作用を検出するプローブとして用いた。このキメラ毒素の生物活性の保存も分析した。最初に,これらの成分は血小板凝集を誘導するためにLgRec1に必要であるが,LgRec1は血小板に結合するための血漿成分を必要としないことを結果が示した。また,ヒト血小板細胞膜へのLgRec1の付着は,ホスファチジルセリン(PS)の曝露が凝固因子の足場として作用することを示唆する。したがって,これらの結果は血小板へのLoxosceles PLDの結合に関する新しい情報を追加し,これらの毒素が血小板凝集を促進するかどうかを明らかにする助けとなる可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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動物起原の毒性 
引用文献 (53件):
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