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J-GLOBAL ID：201802239580051565   整理番号：18A0336777

ベンゾチアゾールGPR35きっ抗薬の構造活性相関【Powered by NICT】

Structure-activity relationships of benzothiazole GPR35 antagonists

著者 (6件)： Abdalhameed Manahil M. (Department of Chemistry and Biochemistry, Natural Products and Drug Discovery Center, University of North Carolina at Greensboro, Greensboro, NC 27402, United States) ,  Zhao Pingwei (Department of Anatomy and Cell Biology and Center for Substance Abuse Research, Temple University, Philadelphia, PA 19140, United States) ,  Hurst Dow P. (Department of Chemistry and Biochemistry, Natural Products and Drug Discovery Center, University of North Carolina at Greensboro, Greensboro, NC 27402, United States) ,  Reggio Patricia H. (Department of Chemistry and Biochemistry, Natural Products and Drug Discovery Center, University of North Carolina at Greensboro, Greensboro, NC 27402, United States) ,  Abood Mary E. (Department of Anatomy and Cell Biology and Center for Substance Abuse Research, Temple University, Philadelphia, PA 19140, United States) ,  Croatt Mitchell P. (Department of Chemistry and Biochemistry, Natural Products and Drug Discovery Center, University of North Carolina at Greensboro, Greensboro, NC 27402, United States)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 27  号： 3  ページ： 612-615  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： GPR35でアンタゴニストとして作用するベンゾチアゾール足場の最初の構造活性相関を提示した。類似体は以前にGPR35きっ抗薬としての選択的活性を持つと決定した鉛化合物に基づいて設計した。中の役割と足場の両端を独立に本質的に合成経路であったモジュラーである。類似体の活性は化合物の全三セグメントの重要性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 鉛化合物 ,  類似物質 ,  *構造活性相関 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 合成経路 ,  *アンタゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： GPR35 ,  Antagonist ,  G蛋白質共役受容体 ,  ベンゾチアゾール ,  SAR

分類 (1件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B)

物質索引 (1件)： ベンゾチアゾール

タイトルに関連する用語 (3件)： ベンゾチアゾール ,  きっ抗薬 ,  構造活性相関