抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】加齢性白内障患者の水晶体上皮細胞(LECs)における酸化損傷に及ぼすmiR-204の生物学的効果とその機構を研究する。方法30例の皮質性年齢相関性白内障患者の水晶体前嚢膜と30例の正常ドナー眼球水晶体前嚢を選択した。miR-204の相対的な発現は,リアルタイムPCRによって検出した。LECs系HLE-B3を培養し、対数期の細胞培養液に最終濃度200μmol/Lの過酸化水素を加え、LECsの酸化損傷モデルを樹立し、その後、モデル対照群に分けた。miR-204類似物群、miR-204拮抗物群、擬似物対照群、拮抗物対照群は、それぞれ細胞培養液に相応のトランスフェクション剤を加えた。過酸化水素処理なしのLECsを正常対照群とした。リアルタイム蛍光定量PCRを用いて,LECsにおけるmiR-204の発現を検出した。フローサイトメトリーにより各群のアポトーシス率を測定した。TP53INP1mRNAとp53mRNAと蛋白質発現を,リアルタイムPCRとウェスタンブロット法によって検出した。結果:年齢相関性白内障患者の水晶体組織におけるmiR-204mRNA発現量は健常者より顕著に低かった(P<0.05)。miR-204mRNA発現は,miR-204群(P<0.05)で,対照群(P<0.05)のものより有意に高かった。miR-204アンタゴニスト群は,アンタゴニスト群に比して有意に低かった(P<0.01)。モデル対照群のアポトーシス率は対照群に比して有意に高く,miR-204群のアポトーシス率は対照群よりも有意に低く,miR-204群のアポトーシス率は対照群に比して有意に高かった(P<0.05)。対照群と拮抗物質対照群の間に有意差はなかった(P>0.05)。モデル群のTP53INP1とp53mRNAとタンパク質の発現は,対照群より有意に高かった。【結果】miR-204は,類似物群に比して明らかに低く,miR-204拮抗剤群は,対照群に比して有意に高かった(P<0.01,P<0.05)。【結語】miR-204は,LECsにおけるTP53INP1遺伝子の発現を下方制御することによって,LECsのアポトーシスを抑制し,加齢性白内障患者の酸化損傷の役割を果たした。この作用はTP53INP1-p53経路の影響を受ける。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
