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J-GLOBAL ID:201802239635341530   整理番号:18A1477798

下部尿路機能障害を改善するためにどの分子標的が必要か? ICI-RS2017【JST・京大機械翻訳】

Which molecular targets do we need to focus on to improve lower urinary tract dysfunction? ICI-RS 2017
著者 (4件):
資料名:
巻: 37  号: S4  ページ: S117-S126  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2696A  ISSN: 0733-2467  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】下部尿路(LUT)機能不全を改善するための新薬のためのいくつかの分子標的に関する最新化。【方法】PubMedを用いて,LUTにおける分子標的に関する文献の検索を行い,関連する臨床および動物研究を同定した。キーワードは,医学的サブject(MeSH)またはテキスト語として入力された。Mesh項は種々の組み合わせで使用され,通常は低い尿中AND薬理学を含んでいた。他のMesh項は,膀胱,尿道,CNS,生理学,求心性活性,ATP,プロスタノイド,カンナビノイド,線維症を含んだ。検索結果を,本レビューに対する全体的関連性について評価した。結果:正常膀胱では,ATPは排尿筋収縮にほとんど寄与しないが,病的膀胱ATPではOABに寄与する可能性がある。アデノシンA1受容体刺激によるATP放出の選択的減少は,潜在的治療可能性を提供する。尿道の平滑筋の弛緩の候補は,例えばPGE2とPGD2の受容体サブタイプの間で見つけることができる。線条体括約筋の弛緩のための薬物は,直接または脊髄括約筋制御を標的とすることができる。線維症はLUT機能不全における主要な問題であり,例えばリラキシンとBMP7のTGFβ経路に対する阻害効果を有する薬剤は有望な手段となる可能性がある。CNS部位を有する利用可能な薬剤は,しばしば低い有効性または副作用により制限される。グリシン受容体Gly-T2の阻害剤またはアデノシンA2受容体のきっ抗薬は新しい代替物である可能性がある。結論:排尿機能の改善を目的とした薬物に対する新しい分子標的を同定することができるが,それらの翻訳影響は確立されていない。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
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泌尿器作用薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (3件):
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