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J-GLOBAL ID:201802239937780851   整理番号:18A2069965

miR-1388はParalichthys olivaceusにおけるネクチン2Lの発現を調節する【JST・京大機械翻訳】

miR-1388 regulates the expression of nectin2l in Paralichthys olivaceus
著者 (8件):
資料名:
巻: 28  ページ: 9-16  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2148A  ISSN: 1744-117X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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精子形成は精母細胞が精子を産生する減数分裂を受ける過程である。セルトリ-セルトリとセルトリ精子形成接合は精子の成熟と放出に重要である。これらの接合は,雄性不妊症に関連しているが,哺乳類において報告されているが,硬骨魚類においては不明である。本研究では,1.5歳のヒラメの生殖腺におけるRNAをIllinaを用いて配列決定した。雄と雌の成熟生殖腺におけるmiRNA発現プロファイルを特性化した。全部で277の成熟miRNAを両生殖腺でスクリーニングした。それらの間で,25のmiRNAは卵巣と精巣で異なって発現した。その後,卵巣における高発現レベルのために,miR-1388を選択した。遺伝子オントロジー分析は,miR-1388の標的遺伝子が細胞-細胞接着に高度に関与していることを明らかにした。miR-1388の標的であるNectin2lは,定量的リアルタイムPCRにより証明され,in situハイブリダイゼーションによりセルトリ細胞と精母細胞に位置するCa非依存性細胞接着分子であることが示された。著者らの研究は,性バイアスmiRNAの潜在的機能を予測し,miR-1388が,精巣の後期発生において重要な役割を果たすネクチン2lを阻害することにより,細胞結合を調節することを示した。本研究は,生殖細胞の細胞接合におけるmiRNAの機能の基礎研究を行った。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  生殖器官 
タイトルに関連する用語 (3件):
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